阿伐曲泊帕（Avatrombopag）于2018年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗计划接受手术的患有慢性肝病的成人血小板减少症（低血小板），它以马来酸阿曲波帕盐Avatrombopag形式口服给药，以Doptelet的商品名称进行上市出售。欧洲药品管理局决定，阿伐曲泊帕的益处大于风险，于2019年6月在欧盟被批准，于2023年1月在澳大利亚被批准。阿伐曲泊帕原研药于2020年4月通过国家药品监督管理局的批准上市，商品名为苏可欣。
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