卡马替尼（妥瑞达）是否需要进行基因检测才能使用？

问题解答：

是的，卡马替尼（妥瑞达）是一种针对特异性基因突变的靶向药物，其适用范围仅限于携带MET外显子14跳跃突变（METex14 skipping mutation）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。因此，在启动治疗前，必须通过基因检测确认存在该突变。检测可以采用肿瘤组织标本（如手术切除或活检标本）进行二代测序（NGS）或实时荧光PCR，也可使用液体活检（外周血循环肿瘤DNA）作为替代方法，后者尤其适用于组织标本获取困难或组织不可及的患者。国家药品监督管理局批准的伴随诊断试剂盒可用于此目的。未检测或检测结果为阴性的患者不应使用卡马替尼，因为不仅无效，还可能延误有效治疗并增加不必要的副作用。检测应在具有资质的大病理科或第三方检验机构进行，结果需经临床医师确认。此外，在治疗过程中若出现疾病进展，可能需要进行重复活检或液体活检以探索耐药机制，评估是否继续使用或切换其他方案。总之，基因检测是使用卡马替尼的强制前提。

参考资料：https://www.liangyihui.net