随着急性髓系白血病精准治疗不断发展，在部分FLT3基因突变患者中，吉瑞替尼/适加坦（Gilteritinib）除了用于疾病复发或难治阶段外，在特定治疗流程中也逐渐被应用于维持治疗研究，以帮助持续抑制异常信号通路，降低疾病再次活跃的风险。不过，是否适合作为维持治疗，还需要结合患者是否接受造血干细胞移植、缓解状态及整体治疗计划综合判断。近年来，海外研究持续探索吉瑞替尼在不同治疗阶段的应用价值，其临床定位也在不断丰富，为FLT3突变急性髓系白血病患者提供了更多精准治疗思路。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Gilteritinib
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