吉瑞替尼(Gilteritinib)作为FLT3突变阳性复发或难治性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,其关键III期ADMIRAL研究已证实可显著延长总体生存期。不过由于该药上市时间相对较晚,目前公开的五年长期随访数据仍在持续更新中。现有数据显示,与传统挽救化疗相比,吉瑞替尼可明显提高中位总生存期,并为部分患者争取到接受造血干细胞移植的机会。对于成功移植的患者,长期生存率可能进一步提高。影响长期预后的因素包括患者年龄、共突变基因情况、是否达到完全缓解以及是否进行移植等。虽然不能保证治愈,但在精准基因检测指导下使用吉瑞替尼,已成为FLT3突变复发AML的重要标准方案之一。
参考资料:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1902688
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