吉瑞替尼(Gilteritinib)用于FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。根据ADMIRAL关键III期研究数据显示,吉瑞替尼单药治疗的完全缓解(CR)或完全缓解伴部分血液学恢复(CRh)比例约为30%左右,明显优于传统挽救化疗。尤其是FLT3-ITD突变患者通常获益更为明显。部分患者在达到缓解后可进一步接受造血干细胞移植,从而改善长期生存率。影响疗效的因素包括年龄、既往治疗次数、合并基因突变情况以及身体基础状态。需要强调的是,缓解率并不等同于治愈率,治疗期间仍需定期进行骨髓穿刺和基因检测,以评估微小残留病灶(MRD)。个体差异较大,具体预后需由血液科医生综合判断。
参考资料:https://ashpublications.org/blood/article/135/9/697/430884
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