奥法妥木单抗（Ofatumumab）特异性结合CD20分子的大小细胞外环，CD20分子在正常B淋巴细胞(前B淋巴细胞至成熟B淋巴细胞)和B细胞CLL上表达。CD20分子不会从细胞表面脱落，也不会在抗体结合后内化。奥法妥木单抗的Fab结构域与CD20分子结合，Fc结构域介导免疫效应子功能，导致体外B细胞裂解。奥法妥木单抗对多发性硬化症患者发挥治疗作用的机制尚不清楚，但据推测仍因其结合CD20的能力而存在。数据表明，细胞溶解的可能机制包括补体依赖的细胞毒性和抗体依赖的细胞介导的细胞毒性。
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