尽管奥法妥木单抗（Ofatumumab）与利妥昔单抗(另一种用于治疗类风湿性关节炎和B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD-20单克隆抗体)具有相似的分子作用机制，但奥法妥木单抗对CD20.1具有更高的亲和力。奥法妥木单抗每月通过皮下注射给药，而利妥昔单抗大约每六个月通过静脉输注给药。奥法妥木单抗与利妥昔单抗结合的CD20表位不同。所有三种抗CD20疗法都诱导循环B细胞的细胞溶解。与利妥昔单抗相比，奥法妥木单抗引起更多的细胞依赖性细胞毒性，而不是补体依赖性细胞毒性，尽管这些机制差异的临床相关性尚不清楚，并且可能很小。
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