阿西米尼/阿思尼布（Asciminib）作为全球首款STAMP抑制剂，通过靶向BCR-ABL1变构位点，对T315I突变型CML具有强效抑制作用。III期临床数据显示，200mg每日两次剂量下，24周分子学缓解率（MMR）达25.5%，显著优于传统疗法。是否需长期服用需根据基因检测结果及患者耐受性决定：若持续达到深度分子学缓解（MR4.5以上），可在医生指导下尝试减量或停药；若出现耐药或病情进展，则需调整方案。治疗期间需避免与强效CYP3A4抑制剂联用，以防药物浓度过高引发毒性。
参考资料：https://www.novartis.com/our-products/pipeline/asciminib
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