克瑞司氟特（Crinecerfont）是一种正在研发中的创新药物，属于促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）受体拮抗剂，通过抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）过度活跃来发挥作用。目前，它主要针对先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的临床试验阶段，尤其是由21-羟化酶缺乏引起的类型。CAH是一种遗传性疾病，患者体内皮质醇合成不足，而雄激素过量，导致儿童性早熟、成人生育障碍等问题。克瑞司氟特通过减少ACTH的分泌，帮助平衡激素水平，从而缓解症状。与传统的糖皮质激素替代疗法相比，它可能减少长期使用激素的副作用（如肥胖、骨质疏松）。该药尚未在全球范围内获批，但被寄予厚望作为CAH的靶向治疗选择。
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