目前在海外还没有瑞派替尼（Ripretinib）仿制药生产上市。美国食品药品监督管理局（FDA）批准瑞派替尼（Ripretinib）治疗患有晚期胃肠道间质瘤的成年患者，这些患者之前接受过三种或更多种激酶抑制剂的治疗，包括伊马替尼。最初称为DCC-2618，现在的商品名为Qinlock，瑞派替尼由Deciphera Pharmaceuticals开发，用于抑制原发性和耐药性继发性KIT和PDGFRA突变。在患有晚期胃肠道间质瘤的患者中，作为第四线(或进一步线)疗法是有效和安全的。
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