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美国食品药品监督管理局（FDA）批准米哚妥林（Midostaurin）用于治疗经FDA批准的测试检测为FLT3突变阳性（FLT3+）的新诊断急性髓细胞白血病（AML）成年患者，联合标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固治疗。米哚妥林已被证明可以提高FLT3突变相关的AML患者的存活率。一项涉及717名此类患者的主要研究将米哚妥林与安慰剂进行了比较，最初作为其他癌症药物的补充，随后在疾病有反应的患者中仅用米哚妥林或安慰剂进行治疗。大约51%服用米哚妥林的患者和43%服用安慰剂的患者在5年后仍然存活。
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