恩西地平（Enasidenib）的临床试验数据显示了其在治疗特定类型的急性髓系白血病（AML）患者中的显著疗效。在一项关键的临床试验（AG221-C-001），患者接受每日口服100毫克的恩西地平。结果显示，完全缓解率为19.3%，部分缓解率为15.9%，总体缓解率为35.2%。此外，无进展生存期中位数为4.3个月，总生存期中位数为9.3个月。另外，一项随机、双盲、安慰剂对照的试验（IDHENTIFY）也证实了恩西地平的疗效。在这项试验中，患者接受恩西地平治疗后，完全缓解率为19.7%，而安慰剂组为0%。无进展生存期（PFS）中位数为5.8个月，明显优于安慰剂组的1.4个月。这些数据表明恩西地平在治疗AML中具有一定的临床益处，并且相对安全有效。
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