
氢溴酸他泽司他片/他泽司他片泰泽司他/Tazemetostat tablets/TAZVERIK tablets/达唯珂
片剂
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【注意事项】
- 继发性恶性肿瘤:TAZVERIK增加发生继发性恶性肿瘤的风险,包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤,骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病。长期监视患者是否有继发恶性肿瘤的发生。
- 胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效的非激素避孕。
【禁忌症】
无
【特殊人群】
妊娠期:根据动物研究结果及其作用机制,本品给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。
哺乳期:建议女性在使用本品治疗期间以及最终剂量后至少1个月内不要母乳喂养。
儿童:尚未确定本品对儿童患者的安全性和有效性。
老年患者:年龄≥65岁的患者无需调整ALIQOPA的剂量。
肝损伤患者:将中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的ALIQOPA剂量降至45mg。将严重肝损伤(Child-Pugh C)患者的ALIQOPA剂量降至30 mg。轻度肝损伤(总胆红素≤1×ULN和AST>ULN,或总胆红素>1至1.5×ULN和任何AST)患者无需调整剂量.
【药物相互作用】
•强效和中度细胞色素P450(CYP)3A抑制剂:避免强效和中度CYP3A抑制剂与TAZVERIK合用。如果不能避免联合使用中度CYP3A抑制剂,则减少TAZVERIK的剂量。
•强和中度CYP3A诱导剂:避免与TAZVERIK合用。
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