阿柏西普眼内注射液（Aflibercept）---Eylea

药品别名：
Eylea/艾力雅/阿柏西普眼内注射液/Aflibercept
剂型：
注射液
规格：
40mg/ml
有效期：
美版15个月；国内版为24个月
原研药厂：
Bayer AG
产地：
美版为美国；国内版为德国
价格：
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上市版本：
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服务保障：
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【注意事项】

-玻璃体腔注射后可能发生眼内炎、视网膜脱离、伴或不伴血管闭塞的视网膜血管炎。应告知患者和 / 或看护者，一旦出现提示眼内炎、视网膜脱离或视网膜血管炎的任何体征和 / 或症状，须立即上报，并给予恰当处置。

-玻璃体腔注射后 60 分钟内可出现眼压升高。

-对于早产儿视网膜病变（ROP）患儿，接受 EYLEA 治疗后需要延长 ROP 监测时长。

-玻璃体腔内使用 VEGF 抑制剂存在发生动脉血栓栓塞事件的潜在风险。

【禁忌】
本品禁用于以下患者：
-眼部或眼周感染者。
-活动性眼内炎症者。
-过敏症者。

【特殊人群】
-孕妇：
尚未在孕妇中进行本品充分且对照良好的研究。
-哺乳期：
没有关于人乳中存在本品，以及本品对母乳喂养婴儿的影响，或对产奶/排泄的影响的信息。
-育龄患者：
建议有生育潜力的女性在本品初始治疗前、治疗期间以及最后一次玻璃体内注射本品后至少3个月内，使用有效的避孕措施。
-儿科患者：
本品的安全性和有效性已在两项针对 ROP 早产儿的临床研究中得到证实。
-老年人：
在临床研究中，随机接受本品治疗的患者大约 76% （2049/2701）的患者年龄≥65岁，约46%（1250/2701）年龄≥75岁。在这些研究中，随着年龄的增长，本品疗效或安全性没有显著差异。

【药物相互作用】
尚未开展相互作用研究。

参考链接：

U.S. Food and Drug Administration. EYLEA^® (aflibercept) Prescribing Information (2024-10-10). https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/125387s087lbl.pdf

作者：药得医学编辑团队

医学审核：药得医学审核团队

发布日期：2024-05-28

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