【注意事项】
间质性肺病(ILD)/肺炎：发生在3.3%患者。在被诊断有ILD/肺炎患者中永久地终止TAGRISSO
QTc间期延长：在有QTc延长病史或倾向患者监视心电图和电解质，或正在服用已知延长QTc间期药物患者. 不给然后在减低剂量重新开始或永久地终止TAGRISSO。
心肌病变：发生在1.4%患者。治疗前评估左室射血功能(LVEF)和然后其后每3个月胚胎-胎儿毒性：TAGRISSO会对胎儿造成伤害。建议女性注意对胎儿的潜在风险，并在泰格瑞索治疗期间和最后一次给药后6周内采取有效的避孕措施。建议男性在最后一次服用泰格瑞索后4个月内使用有效的避孕措施。

【禁忌症】
无

【特殊人群】
妊娠期：根据动物研究结果及其作用机制，本品给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。
哺乳期：建议女性在使用本品治疗期间以及最终剂量后2周内不要母乳喂养。
儿童：尚未确定本品对儿童患者的安全性和有效性。
老年患者：未观察到基于年龄的总体疗效差异。探索性分析表明，与65岁以下的患者相比，65岁或65岁以上的患者发生3级和4级不良反应的发生率更高（35%比27%），并且需要更频繁地调整不良反应的剂量（32%比21%）。
肾损伤：Cockcroft-Gault估计，CLcr为15-89 mL/min的患者不建议进行剂量调整。对于终末期肾病患者（CLcr<15 mL/min），没有推荐剂量。
肝损伤：对于轻度至中度肝损伤患者（Child Pugh A和B或总胆红素≤ULN和AST>ULN或总胆红素为1至3倍ULN和任何AST）不建议进行剂量调整。对于严重肝损伤（总胆红素为3至10倍ULN和任何AST）的患者，没有推荐剂量。

【药物相互作用】
强CYP3A诱导剂：如果可能，避免使用，因为同时使用可能会降低TAGRISSO血浆浓度。在接受强CYP3A4诱导剂的患者中，将TAGRISSO增加到每天160mg。

注：信息摘录于2022/1/19更新版使用信息说明书（PRESCRIBING INFORMATION）