■超敏反应

已报道，本品治疗期间，会发生临床表现为皮疹、全身性症状和有时发生器官功能障碍，包括肝损伤的超敏反应。如果出现超敏反应的迹象或症状，需马上停止本品或其他可疑药物的使用，因为，延迟停药可能会导致危及生命的超敏反应发生。

■ 肝毒性

接受含多替拉韦方治疗案的患者，已发生出现肝毒性。使用本品治疗期间，建议监测患者肝毒性。

■ 胚胎-胎儿毒性

在受孕时和早孕阶段使用本品治疗，可能会发生胚胎-胎儿毒性。导致胎儿发生。对于孕早期患者，由于本品会增加胎儿发生神经管缺陷系统疾病的风险，建议选择其他替代治疗方案，并且建议育龄女性患者服用本品期间，应进行有效避孕。

■新发或恶化的肾功能损害：

可能包括急性肾功能衰竭和范可尼综合症。对于正在服用或近期使用肾毒性药物的患者，避免服用本品治疗

■ 骨矿物质密度 (BMD) 降低：

对于有病理性骨折病史或其他风险因素导致骨质疏松症或骨质流失的患者，治疗期间，考虑评估患者的BMD

■ 免疫重建综合症

已报道，接受联合抗逆转录病毒疗法治疗的患者出现免疫重建综合症的病例

■乳酸性酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝肿大：

对于已出现症状或实验室检查结果提示乳酸酸中毒或明显的肝毒性的患者，停止使用本品治疗

■胰腺炎：

有胰腺炎病史或重大风险因素的儿科患者，需慎用本品

发布日期：2023-06-07

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