卡米司群(camizestrant)-ETCAMAH

【注意事项】

•  心动过缓： 用药前 30 天内需更加频繁监测心率。避免将本品与其他已知可引发心动过缓的药物联用。根据不良反应严重程度，暂停用药或永久停用本品。
•  胚胎 - 胎儿毒性： 本品可对胎儿造成损害。需告知患者本品存在胎儿潜在风险，并建议采取有效的避孕措施。

【禁忌】

无。

【特殊人群】
•  妊娠期：根据动物研究结果及其作用机制，本品给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。
•  哺乳期：建议女性在使用本品治疗期间及末次给药后1周内不要哺乳。
•  儿童：尚未确定本品对儿童患者的安全性和有效性。
•  老年患者：在SERENA-6研究中，65岁及以上患者占39%。与年轻患者相比，没有观察到≥65岁患者在安全性或有效性方面的临床上重要的差异。

•  肝损伤患者：本品与不同CDK4/6抑制剂连用时，肝功能损伤患者的推荐剂量存在差异。
对于重度肝功能损伤（Child-Pugh C级）且将本品与瑞波西利联用的患者，需降低本品的给药频率。
对于轻度或中度肝功能损害（Child-Pugh A级或B级）且联合使用瑞波西利的患者，以及轻度、中度或重度肝功能损害（Child-Pugh A级、B级或C级）且联合使用阿贝西利或哌柏西利的患者，不建议调整ETCAMAH的给药剂量。
对于中度或重度肝功能损害、使用任意CDK4/6抑制剂并联用本品的患者，需监测不良反应加重情况，并按推荐方案调整剂量。

【药物相互作用】

•  CYP3A 抑制剂：与强效 CYP3A 抑制剂联用时，需监测本品相关不良反应是否增加，并按推荐调整剂量。
•  CYP3A 诱导剂：避免与强效和中效 CYP3A 诱导剂联用。若不可避免需与中效 CYP3A 诱导剂联用，则当 本品与阿贝西利或哌柏西利联合使用时，需进行剂量调整。
•  CYP2C9 和/或 CYP2C19 底物：在本品治疗期间以及末次给药后至少 2 周内，应避免与 CYP2C9 底物或 CYP2C19 底物联用，除非该底物的处方信息另有推荐。
•  CYP3A 底物：对于那些即使血药浓度小幅升高也可能导致严重不良反应的 CYP3A 底物，请参阅其处方信息。

信息来源：

1. U.S. Food and Drug Administration. ETCAMAH (camizestrant) Prescribing Information (2026-09-04).https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2026/220359Orig1s000lbl.pdf

2. AstraZeneca. ETCAMAH (camizestrant)(2026-11-05).https://www.etcamah.com/