【注意事项】
• 出血：使用OJEMDA治疗期间可能发生严重出血事件。根据严重程度，应暂停用药、降低剂量后恢复用药或永久停药。
• 皮肤毒性（包括光敏感性）：建议患者监测新出现的或加重的皮肤反应。建议患者在使用OJEMDA治疗期间，限制直接紫外线暴露，并采取预防措施，如使用防晒霜、太阳镜和/或防护服。根据严重程度，应暂停用药、降低剂量或永久停药。
• 肝毒性：OJEMDA可能会导致肝毒性。在用药前和治疗期间需监测肝功能检查。根据严重程度，应暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 对生长的影响：已有生长速度减慢的报告。需定期监测儿童患者的生长情况。
• 胚胎-胎儿毒性：可能会对胎儿造成伤害。需告知患者对胎儿的潜在风险，并建议使用有效的非激素类避孕措施。

• 神经纤维瘤病1型（NF1）相关肿瘤：使用OJEMDA可能会导致肿瘤生长加快。

【禁忌】

禁用于已知对本品活性物质或任何辅料有超敏反应的患者。

【特殊人群】
妊娠期：本品给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。
哺乳期：建议女性在使用本品治疗期间以及最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。
不孕不育：可能损害男性和女性的生育能力。
儿童：尚未确定本品对6个月以下婴儿患者的安全性和有效性。
对生长的影响：已有生长速度减慢的报告。需定期监测儿童患者的生长情况。
肾损伤患者：对于轻度至中度肾功能损害患者（根据Schwartz方程或MDRD方程计算，估算肾小球滤过率≥30ml/分钟/1.73m2），不建议调整剂量。尚未在重度肾功能损害患者（估算肾小球滤过率<30 ml/分钟/1.73m2）
肝损伤患者：对于轻度肝功能损害患者（胆红素≤正常上限且AST＞正常上限，或胆红素＞1倍至1.5倍正常上限且任何水平的AST），不建议调整剂量。OJEMDA尚未在中度（胆红素＞1.5倍至3倍正常上限且任何水平的AST）至重度（胆红素＞3倍正常上限且任何水平的AST）肝功能损害患者中进行研究。

【药物相互作用】
• 中效和强效CYP2C8抑制剂：避免与OJEMDA联合用药。
• 中度和强效CYP2C8诱导剂：避免与OJEMDA联合用药。
• 某些CYP3A底物：当CYP3A底物的浓度发生微小变化就可能导致疗效降低时，避免将OJEMDA与其联合用药。
• 激素类避孕药：避免与OJEMDA联合用药。