【使用方法】

1.   制备和给药
仅用于静脉输液。
在重新配制和稀释后，将本品作为单一制剂使用。仅与0.9%氯化钠（NaCl）溶液混合。不要将本品与其他药物或其他稀释剂混合或注射。
2.   重新配制
用4.4ml无菌0.9%氯化钠溶液重新配制本品，浓度为15mg/ml。
•使用带针头的5 mL无菌注射器，抽取4.4 mL无菌0.9%氯化钠溶液。
•通过消毒塞表面将测量体积注入本品小瓶。
•轻轻摇晃注射瓶30秒，溶解冻干固体。
•静置一分钟，让气泡上升到表面。
•检查是否还有未溶解的物质。如果是，重复轻轻摇动和沉淀程序。
•目视检查有无变色和颗粒物。重新配制后，溶液应无色至微黄色。
•一旦溶液中没有可见颗粒，提取重组溶液以进一步稀释。
3.   静脉注射稀释说明
在100ml无菌0.9%氯化钠注射液中进一步稀释重组液。使用无菌注射器，按所需剂量提取所需量的重组溶液：
60 mg：用无菌注射器吸取4 mL重组溶液。
45 mg：用无菌注射器吸取3 mL重组溶液。
30mg：用无菌注射器吸取2ml重组液。
将注射器内容物注入患者100ml 0.9%NaCl溶液中。通过反转将剂量充分混合。
适当丢弃任何未使用的重组或稀释溶液。
立即使用重组和稀释液，或将重组液储存在小瓶中，或将稀释液储存在输液袋中，保存时间为2°C至8°C（36°F至46°F）最多24小时。冷藏后使用前，让产品适应室温。避免将稀释溶液暴露在阳光直射下。

【剂量调整】

根据表1，通过剂量减少、治疗延迟或停药来管理毒性。
如果发生危及生命的本品相关毒性，停用本品。
表1：剂量调整和毒性管理^ab

^a确保连续两次输液之间至少间隔7天。
^b国家癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）v4.03。
^c必须收缩压小于150mmHg和舒张压小于90mmHg。

【延迟剂量处理】
无相关信息

【过量处理】
无相关信息