【适应症】

LARTRUVO是一种血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α）阻断抗体。与多柔比星（doxorubicin）联合使用，用于治疗适合含蒽环类药物的方案，并且不能通过放射治疗或手术治疗的组织学亚型软组织肉瘤（STS）的成人患者。

【推荐剂量】
- 在每21天周期的第1天和第8天，静脉滴注LARTRUVO 15 mg/kg，历时60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
- 在前8个周期中，LARTRUVO与多柔比星（doxorubicin）联用。

【不良反应】
LARTRUVO与多柔比星（doxorubicin）联用最常见（≥20%）的不良反应是恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、粘膜炎、脱发、呕吐、腹泻、食欲下降、腹痛、神经病变和头痛。
最常见（≥20%）的实验室异常为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、高血糖、aPTT升高、低钾血症和低磷血症。

【药理作用】
Olaratumab是一种血小板衍生生长因子受体α (PDGFR-α)的拮抗剂，此受体会表现在肿 瘤和基质细胞上。Olaratumab是一标靶型、全人类之IgG1单株抗体，会专一地与 PDGFR-α 结合，阻 断 其 与 PDGF-AA 、 -BB 及 -CC 的结合及受体 之 活化。因此， olaratumab在体外可抑制肿瘤和基质细胞的PDGFR-α讯息传递路径。此外，已于体内证 实olaratumab可阻断肿瘤细胞的PDGFR-α路径并抑制肿瘤生长。

【贮藏】
在使用前，将小瓶储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中。将小瓶放在外纸盒中以防光线照射。不要冷冻或摇晃瓶子。