氘可来昔替尼（Deucravacitinib）最新消息

时间：2024.02.08作者：医学编辑王奕 浏览次数：408

百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）正在对氘可来昔替尼（Deucravacitinib）进行临床开发，目前正处于治疗化脓性汗腺炎的II期。根据GlobalData的数据，治疗化脓性汗腺炎的II期药物进入III期的阶段转换成功率（PTSR）指标为44%。GlobalData的报告评估了氘可来昔替尼的特定药物PTSR和批准可能性（LoA）评分与适应症基准的比较情况。

氘可来昔替尼是一种氘的第一类分子，选择性变构酪氨酸激酶2（tyk 2）抑制剂。它被制成薄膜包衣片剂，用于口服给药。氘可来昔替尼适用于接受全身治疗或光疗的成人中度至重度斑块型银屑病的治疗。美国食品药品监督管理局（FDA）认为它是一流的药物，除了基于18年历史药物开发数据的适应症基准外，GlobalData还跟踪特定药物的阶段转换和批准得分的可能性。药物、公司及其临床试验的属性在特定药物的PTSR和批准可能性中起着重要作用。

氘可来昔替尼原研药已经在国内上市，但价格还不清楚，也没有进入医保行列。在海外出售的美国原研版的氘可来昔替尼，规格6mg*30片每盒的价格可能在5万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。目前海外还没有氘可来昔替尼仿制药生产出售。更多海外药物价格及具体资讯咨询药得医学顾问。

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