在达普司他(Daprodustat)的临床研究中,最常见的不良反应(≥10%)是高血压、血栓性血管事件和腹痛。 达普司他的安全性信息包括死亡、心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成风险增加的方框警告。Jesduvroq增加血栓性血管事件的风险,包括主要不良心血管事件(MACE)。
预计血红蛋白水平高于11g/dL会进一步增加死亡和动脉静脉血栓形成事件的风险,就像红细胞生成素刺激剂(ESAs)一样,它也会增加红细胞生成素水平。没有试验确定不会增加这些风险的血红蛋白目标水平、剂量或给药策略。使用足以减少红细胞输注需求的最低剂量的达普司他。
来自FDA不良事件报告系统(FAERS)的数据可能表明,当HIF-PHIs用于治疗肾性贫血时,胃肠道出血的风险增加。DPD治疗也可能增加高磷血症慢性肾病患者血管钙化的风险。在治疗过程中,某些患者还可能出现血清铜过量。达普司他未被证明能改善生活质量、疲劳或患者健康。因此达普司他不适用于需要立即纠正贫血的患者的红细胞输注替代品或未接受透析治疗的慢性肾病患者的贫血治疗。
达普司他原研药没有在国内上市。达普司他原研药在海外上市的时间较短,据了解规格1mg*30片的价格在1百多美元,但受汇率影响价格可能会发生波动,其他相关资讯较少。对于有需求的患者,关于药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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