2023年10月,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准第一个也是唯一一个磷酸盐吸收抑制剂Xphozah(tenapanor),用于降低慢性肾病(CKD)成人透析患者的血清磷,作为对磷酸盐结合剂反应不足或不能耐受的患者的附加治疗。Xphozah是一种每天服用两次的单一片剂,提供一流的作用机制,通过其主要途径阻断磷酸盐吸收。

高磷血症是一种严重的疾病,定义为导致血液中磷酸盐水平升高,肾脏负责清除过量的磷酸盐,随着肾功能下降,磷酸盐不能从体内充分清除。因此,高磷血症在接受维持性透析的CKD患者中几乎是一种普遍的疾病,指南建议将升高的磷酸盐水平降至正常范围(2.5-4.5mg/dL)。
Xphozah的批准对于接受透析治疗的患者、家人和肾病护理社区来说是一个重要的里程碑,因为它代表了一种新的机制和新的选择,适用于尽管使用磷酸盐结合剂治疗但磷水平持续升高的患者。Xphozah不是磷酸盐粘合剂。Xphozah是一种磷酸盐吸收抑制剂。在对磷酸盐结合剂治疗反应不佳的患者中,Xphozah已被证明有助于增加患者达到目标血清磷酸盐浓度的比例。Xphozah可以促进高磷血症患者的护理,提供一种新的治疗选择,具有互补的作用机制。
Xphozah原研药没有在国内上市,由于此药在海外上市的时间较短,价格等相关资讯较少。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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