Vabysmo (faricimab-svoa)于2022年1月在美国获批上市，目前已在欧洲、日本等近60个国家或地区批准上市。相信在不久的未来，此药物也会在中国上市，具体时间可根据国家药监局官网信息。
Vabysmo 是一种人源化的双特异性抗体，通过结合VEGF-A和Ang-2抑制两条途径发挥作用。通过抑制VEGF-A，法利昔单抗抑制内皮细胞增殖、新血管形成和血管通透性。通过抑制Ang-2，法利昔单抗被认为可以促进血管稳定性，并使血管对VEGF-A的作用脱敏。在一些患有nAMD、DME和RVO的患者中，Ang-2水平升高。Ang-2抑制对nAMD、DME和RVO的治疗效果和临床反应的作用尚未确定。
通过光学相干断层扫描(OCT)评估，视网膜厚度增加与RVO后的nAMD、DME和黄斑水肿相关。通过荧光素血管造影评估，脉络膜新生血管的血液和液体渗漏与nAMD相关。在nAMD、DME和RVO的六项3期研究中，观察到所有治疗组的CST均下降。Vabysmo 的代谢和消除尚未完全确定。预计Vabysmo 将在溶酶体中分解代谢为小肽和氨基酸，并以类似于清除内源性IgG的方式通过肾脏排出。Vabysmo 的估计平均表观全身半衰期约为7.5天。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
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