Spikevax (2023-2024配方)获得FDA批准,并于2023年9月11日获得EUA。Spikevax 2023-2024配方(新冠肺炎疫苗,mRNA)是一种疫苗,可以帮助身体对新型冠状病毒病毒产生免疫力,这种病毒导致新冠肺炎。Spikevax是FDA批准的12岁成人和青少年疫苗,也有6个月至11岁儿童的紧急使用授权(EUA)。

这种更新的疫苗包含编码新型冠状病毒XBB.1.5亚系刺突蛋白的信使RNA (mRNA),试验表明,它在包括XBB.1.5、XBB.1.16在内的多个XBB亚系中引发了强烈的免疫反应,也针对EG.5、FL.1.5.1和BA.2.86。接种Spikevax可能无法保护所有接受疫苗的人。对于以前接种过任何新冠肺炎疫苗的人,Spikevax的剂量应在最后一剂新冠肺炎疫苗后至少2个月进行。怀孕期间使用Spikevax,应咨询医生。目前还没有足够的数据来说明怀孕期间与疫苗相关的风险,但是动物研究没有显示出对胎儿有害的证据。与非孕妇相比,感染新型冠状病毒病毒的孕妇患严重新冠肺炎的风险更高。尚不清楚Spikevax是否会分泌到母乳中,也不清楚它对母乳喂养的婴儿或乳汁产量/排泄量的影响。尚未确定本品对12岁以下儿童的安全性和有效性。
临床试验表明,在第二次给药后2周开始,Moderna Spikevax冠状病毒肺炎疫苗是:94.1%有效保护18岁及以上受试者免受新冠肺炎病毒感染。在12至17岁的试验参与者中100%有效。如果想获取更多优质信息可以联系药得,药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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