2022年1月14日(ANI/美通社)-研究领先的全球综合制药公司Glenmark Pharmaceuticals Limited宣布，其全资子公司Glenmark Specialty S.A .(瑞士)的Ryaltris新药申请(NDA)获得FDA批准，Ryaltris是一种创新的固定剂量(计量)、处方、复合药物产品鼻喷雾剂，用于治疗美国12岁及以上成人和儿童季节性过敏性鼻炎症状。
Ryaltris是一种计量、固定剂量、水性混悬液、处方药产品鼻喷雾剂，经FDA批准用于治疗季节性过敏性鼻炎相关症状。每单位Ryaltris鼻喷剂含有665微克盐酸奥洛他定(一种组胺-1(H1)-受体抑制剂)和25微克糠酸莫米松(一种皮质类固醇)。
Ryaltris已获得批准，并在澳大利亚、捷克共和国、波兰、俄罗斯、南非、乌克兰、英国和乌兹别克斯坦上市。2021年4月，Glenmark完成了欧洲的DCP监管程序，使欧盟和英国的17个国家获得批准。Glenmark已与全球多家合作伙伴签订了商业协议，包括Menarini在选定的欧盟市场将Ryaltris商业化，以及与加拿大的Bausch Health(加拿大卫生部正在对其进行审查)签订商业协议。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
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