富马酸丙酚替诺福韦片（Vemlidy）由加拿大的Gilead Sciences公司研发，并于2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2017年在欧盟上市，随后2019年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市。
富马酸丙酚替诺福韦片是一种乙型肝炎病毒（HBV）核苷酸逆转录酶抑制剂药物，是一种通用药物，用于治疗代偿性肝病成人的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染，丙酚替诺福韦（TAF）是替诺福韦的前药，与常用的逆转录酶抑制剂富马酸替诺福韦酯(TDF)密切相关，富马酸丙酚替诺福韦片比该药物具有更强的抗病毒活性和更好的淋巴组织分布。在临床试验中，报告的富马酸丙酚替诺福韦分布体积高于100 L，可与血浆蛋白结合，该药物约80%的给药剂量以结合状态存在。
富马酸丙酚替诺福韦片原研药在国内上市后已经进入乙类医保范围，商品名称为韦立得，不同地区的报销比例不同，报销后的价格存在差异，其价格在600人民币左右，价格便宜，更多信息可以咨询当地药房或医院等地。在海外也有其他国家生产的仿制药，如印度药厂生产、老挝药厂生产等，仿制药的价格在100-250人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），仿制药与国内的原研药的药物成分基本一致，患者可以自行选择。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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