Velsipity（Etrasimod）上市了吗？

Velsipity（Etrasimod）是一种S1P受体调节剂（选择性鞘氨醇-1-磷酸），有助于控制大肠中的炎症。Velsipity不是生物药物，辉瑞公司（Pfizer）开发的Velsipity于2023年10月12日成为美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，用于治疗成人中度至重度活动期溃疡性结肠炎（UC）。

FDA批准Velsipity的依据是ELEVATE UC 3期注册项目的良好结果，该项目评估了Velsipity 2mg每天一次在溃疡性结肠炎患者临床缓解期的安全性和疗效，这些患者先前对至少一种常规、生物或Janus激酶(JAK)抑制剂治疗失败或不耐受(研究中近三分之二的患者未接受生物或JAK抑制剂治疗)。

该计划包括Elevate UC 52和Elevate UC 12临床试验，该试验调查了每日2mg剂量的Velsipity方案的疗效，在UC 52和UC 12试验中分别观察到32%和26%的缓解率。Velsipity是一种合成的下一代选择性1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂，靶向S1P1，4，5，对S1P2和S1P3受体无可检测活性。S1P受体是膜衍生的溶血磷脂信号分子，与淋巴结中循环外周淋巴细胞的隔离有关。

Velsipity最近被批准上市使用，具体价格等相关资讯可能较少。