沃诺拉赞(Vonoprazan)在中国已上市。2015年2月，沃诺拉赞首次在日本上市，用于治疗酸相关疾病，并作为根除幽门螺杆菌(H.pylori)的辅助药物。2022年5月，FDA批准在含有阿莫西林和克拉霉素的复合包装产品中使用沃诺拉赞来治疗幽门螺杆菌感染。研究表明，沃诺拉赞、阿莫西林和克拉霉素的联

沃诺拉赞(Vonoprazan)在给药后30分钟内对胃内pH达到最大效果。沃诺拉赞通过几种细胞色素P450(CYP)异构体代谢，主要是CYP3A4，其次是CYP3A5、CYP2B6、CYP2C19、CYP2C9和CYP2D6。磺基转移酶和葡萄糖醛酸基转移酶也参与沃诺拉赞的代谢，所有代谢物都没有药理学

沃诺拉赞(Vonoprazan)副作用发生率为1-10%，包括味觉障碍(4.6%)、腹泻(4%)、外阴阴道念珠菌病(3.2%)、头痛(2.6%)、腹痛(2.3%)、高血压(2%)。副作用发生率为<2%包括贫血、白细胞增多、白细胞减少、中性粒细胞减少、QT延长、心动过速、眼眶水肿、腹胀、便秘、口

沃诺拉赞(Vonoprazan)是一种钾竞争性酸阻断剂，用于治疗酸相关疾病并作为根除幽门螺杆菌的辅助药物。沃诺拉赞是一种钾竞争酸阻断剂(PCAB)+，K+-ATP酶酶系统以钾竞争的方式。通过这种机制，沃诺拉赞抑制胃壁细胞分泌表面的基础和刺激胃酸分泌。虽然这两类药物都抑制H+，K+-ATPase，PC

沃诺拉赞(Vonoprazan)是一种叫做钾竞争酸阻滞剂(PCAB)的药物。沃诺拉赞和阿莫西林用于消除幽门螺旋杆菌，这是一种导致溃疡(胃或肠内壁溃疡)的细菌。与其他钾竞争性酸阻断剂(PCABs)相比，沃诺拉赞具有更高的点正电荷(pKa为9.06)。这使得沃诺拉赞在胃壁细胞的小管空间以更高的浓度积累，