维莫德吉（Vismodegib）原研药，这款针对基底细胞癌的特效药，目前尚未在国内市场上市，因此它也无法被纳入医保范围。对于需要这种药物的患者来说，这无疑增加了不小的经济负担。目前，海外市场上的维莫德吉主要有土耳其版和欧洲版，每盒150mg*28粒的规格，价格高昂，大约在1万至3万人民币之间，而且受

维莫德吉（Vismodegib）在国内的上市时间目前尚不明确。尽管该药物已在国外获得批准并证明了其疗效和安全性，但在国内，它尚未正式上市。有关维莫德吉在国内的上市时间，可能还需要等待更多的临床试验数据和监管审批流程。对于期待这一药物的患者和医学界来说，这无疑是一个令人关注的话题。然而，具体的上市时间

维莫德吉（Vismodegib）治疗细胞癌起作用的时间并非以小时来计算，而是以周或月为单位来观察疗效。根据临床试验和研究数据，维莫德吉通常在持续治疗一段时间后显示出对基底细胞癌的疗效。例如，在某些研究中，患者接受治疗12周或24周后，多数基底细胞癌获得组织学清除。此外，有临床试验显示，患者的中值应答

维莫德吉（Vismodegib）是一种抗肿瘤药，常用制剂为胶囊剂，主要成分为维莫德吉，用于治疗转移性基底细胞癌，或者不能手术或放疗的基底细胞癌及手术后复发的基底细胞癌。它是首个口服的高选择性Hedgehog通路小分子抑制剂，通过抑制Hedgehog信号通路来发挥作用。该药品已经由美国FDA批准上市，

维莫德吉（Vismodegib）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一个Hedgehog信号通路靶向抑制剂，它也是第一种被批准用于治疗转移性或局部晚期不可切除基底细胞癌（BCC）的药物。它的快速上市在很大程度上是基于一项非随机的pivotal104名患者研究的优势，该研究的主要终点是缓解率。这

维莫德吉（Vismodegib）被批准用于治疗不能用手术或放疗治疗的转移性和局部晚期基底细胞癌，剂量为150mg，每天口服一次，直到出现疾病进展或不可接受的毒性。由于该药物已变得更容易获得，并且注意到了一系列副作用，包括继发性肿瘤形成，因此推荐使用新辅助维莫德吉，对于功能敏感部位的非复发性基底细胞癌

维莫德吉（Vismodegib）原研药或者仿制药还没有印度版本的，但可能有维莫德吉药物在印度上市。由基因泰克公司制造的维莫德吉原研药用于治疗成人转移性基底细胞癌，适用于不适合手术或放疗的局部晚期基底细胞癌成年患者以及癌症已经转移的患者。这是FDA批准的第一种用于晚期基底细胞癌的药物。基底细胞癌是最常

维莫德吉（Vismodegib）是美国批准的第一个用于治疗成人转移性或局部晚期基底细胞癌(BCC)的Hedgehog（Hh）途径抑制剂。它于2012年1月30日获得美国FDA批准，并于2013年7月12日获得欧盟委员会批准，用于治疗患有症状性转移性基底细胞癌或不适于手术或放疗的局部晚期基底细胞癌的成

2012年，美美国食品药品监督管理局（FDA）批准维莫德吉（Vismodegib）用于治疗局部晚期基底细胞癌（laBCC）或转移性基底细胞癌（mBCC）。维莫德吉通过结合和抑制SMO蛋白来阻止SHH途径的激活。维莫德吉耐药性(主要由SMO突变引起)是laBCC或mBCC患者(有或无BCNS)中出现的

维莫德吉（Vismodegib）首次获得批准是在ERIVANCE研究的结果之后，该研究显示了在单纯切除不会导致治愈的情况下治疗局部或晚期转移性基底细胞癌的结果。ERIVANCE研究显示，在患有局部晚期疾病的患者中，有效率为45%。在转移性基底细胞癌患者中，独立评估的缓解率为30%。一项系统性综述显示