1.代谢途径塞普替尼主要通过CYP3A4代谢，同时也是CYP3A4的中度诱导剂。因此，它既受其他药物影响，也可能影响其他药物。2.强效CYP3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦、泊沙康唑、葡萄柚汁等会显著升高塞普替尼血浓度，增加肝毒性、QTc延长、高血压等风险。联合使用时，应将塞普替尼剂

1.标准服用方案塞普替尼每日两次（间隔12小时），固定时间服用。推荐剂量：体重≥50kg为160mg，体重<50kg为120mg。2.漏服补服方案-如果发现漏服时距离下一次预定服药时间大于6小时，应立即补服一次全剂量，然后按原计划服用下一次。-如果发现漏服时距离下一次服药时间不足6小时，则应跳

1.基本服用方法塞普替尼（Selpercatinib）为口服胶囊，推荐剂量为体重≥50kg者160mg每日两次（早晚各一次），体重<50kg者120mg每日两次。每日固定时间（如早8点和晚8点）服用，可与食物同服或空腹。胶囊应整粒吞服，不可打开、咀嚼或压碎。2.漏服处理与呕吐处理如果漏服一次剂

1.能否治愈的定义在实体瘤领域，“治愈”通常指治疗后达到完全缓解且持续5年以上无复发，或通过治疗达到与健康人群相似的预期寿命。塞普替尼作为RET抑制剂，在RET驱动的癌症中显示出高缓解率和持久缓解，但目前不能被视为“治愈”手段，因为耐药和复发仍可能发生。2.缓解深度与持续时间LIBRETTO-001

1.起效时间概述塞普替尼（Selpercatinib）是一种高选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌等。该药起效较快，多数患者在首次影像学评估时（用药后约8周）即可观察到肿瘤缩小。根据LIBRETTO-001研究，中位起效时间为1.9个月（约8周）。部分敏感患者甚

1.标准剂量塞普替尼（Selpercatinib）用于RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌等。标准剂量：体重≥50kg者为160mg每日两次（早晚各一次）；体重<50kg者为120mg每日两次。胶囊应整粒吞服，与食物同服或空腹，每日固定时间。2.剂量调整原则因不良反应需减量时，按

1.甲状腺癌中的RET突变甲状腺癌中RET基因异常分为两种：RET融合常见于乳头状甲状腺癌（约10-20%），RET突变常见于甲状腺髓样癌（MTC，约60-90%）。塞普替尼作为高选择性RET抑制剂，为RET驱动的甲状腺癌提供了精准治疗选择。2.甲状腺髓样癌（MTC）疗效数据基于LIBRETTO-0

1.药物简介与安全性概况塞普替尼（Selpercatinib）是一种高选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌等。总体而言，该药的耐受性良好，多数不良反应为1-2级，严重（3-4级）不良反应发生率约30%，但可管理。相比多激酶抑制剂，塞普替尼的脱靶毒性较低。2.常见

1.药物分类塞普替尼（Selpercatinib，商品名睿妥）是一种口服、高选择性的RET激酶小分子抑制剂。它是全球首个获批专门针对RET基因融合或突变驱动的实体瘤的精准治疗药物，属于靶向治疗中的“不限瘤种”药物。2.作用靶点该药靶向RET（转染重排）激酶。RET基因发生融合（如与KIF5B、CCD

一、疗效数据（LIBRETTO-001研究）塞普替尼（Selpercatinib，睿妥）用于RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。在未经治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为84%，中位无进展生存期（PFS）为24.9个月；在既往接受过含铂化疗的患者中，ORR为61%，中位PFS为24.9个月。颅