司拉德帕（Seladelpar）、是一种选择性PPAR-δ受体激动剂，其主要作用集中在调节胆汁代谢、减轻肝脏炎症以及改善胆汁淤积相关生化指标，因此在原发性胆汁性胆管炎（PBC）治疗中被视为新一代靶向药物之一。在适应证方面，该药主要用于对熊去氧胆酸（UDCA）反应不足的成人PBC患者...

司拉德帕（Seladelpar）是一种用于原发性胆汁性胆管炎（PBC）的新型PPAR-δ受体激动剂，近年来在肝病靶向治疗领域关注度明显上升。由于其属于较新的机制药物，目前在全球范围内仍处于“高价专利药”阶段，因此市场价格整体偏高，尤其在欧美原研体系中更为明显。从海外公开药品流通信息来看，原研规格常见

司拉德帕（Seladelpar）是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的口服靶向药物。很多患者在开始了解这种新药时，都会关注一个问题：司拉德帕是不是需要长期连续服用？实际上，这与PBC本身的疾病特点有很大关系。1、原发性胆汁性胆管炎属于一种慢性自身免疫性胆汁淤积疾病，其病程通常较长。肝内小胆管长

司拉德帕（Seladelpar）是近年来原发性胆汁性胆管炎（PBC）领域受到关注的新型靶向药物。不过截至目前，司拉德帕在中国大陆尚未正式上市，因此国内医院药房、普通零售药店以及医保渠道暂时无法直接购买到该药。对于很多PBC患者而言，司拉德帕更多仍属于海外创新药阶段。1、目前，国内患者如果想了解或获取

司拉德帕（Seladelpar）是近年来原发性胆汁性胆管炎（PBC）领域备受关注的新型靶向药物。对于很多长期受到胆汁淤积、肝功能异常以及顽固性瘙痒困扰的患者来说，司拉德帕的出现，被认为是继熊去氧胆酸（UDCA）之后，PBC精准治疗的重要新进展。尤其在部分患者对传统UDCA反应不足的情况下，Selad

一、药品概述司拉德帕（Seladelpar）是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）以及与PPARδ相关的代谢性疾病。该药由CymaBayTherapeutics（后被Gilead收购）研发。2024年获得美国FDA批准，用于对熊去氧胆酸（U

一、当前状态：尚未在中国上市针对“司拉德帕（Seladelpar）什么时候在国内上市”这一问题，最直接的回答是：截至目前，司拉德帕尚未在中国大陆获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。这意味着，国内患者目前还不能通过正规的医院渠道购买到原研药的司拉德帕。该药也自然没有被纳入国家医保目录。二、全

一、核心适应症：原发性胆汁性胆管炎司拉德帕（Seladelpar）是一种口服、强效、选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPAR-delta）激动剂。其最核心、也是目前临床开发中最成熟的适应症是用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PrimaryBiliaryCholangitis，PBC）。PBC是一种慢

一、标准推荐剂量司拉德帕（Seladelpar）是一种口服选择性PPARδ激动剂，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）。根据美国FDA批准的药品说明书，司拉德帕的推荐剂量为10mg，每日一次，口服。该剂量基于III期RESPONSE研究的疗效和安全性数据，该研究显示10mg每日一次能够显著降低碱性磷

一、核心上市状态：已获美国FDA加速批准司拉德帕（Seladelpar）是一种首创的口服、选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂，主要用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）。关于其上市情况，最重要的进展是：该药已于2024年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准上市。此次批