沙利鲁单抗（Sarilumab）是一种人单克隆抗体，它结合膜结合和可溶性白细胞介素-6(IL-6)受体-α以抑制IL-6信号传导。沙利鲁单抗被批准作为单一疗法或与csdmard联合用于治疗对一种或多种csdmard反应不充分(IR)或不耐受(INT)的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人。沙利

沙利鲁单抗（Sarilumab）是一种用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(一种导致关节炎症的疾病)的药物，当使用一种或多种称为疾病缓解抗风湿药物(DMARDs)的药物治疗效果不够好或导致令人烦恼的副作用时，就会使用沙利鲁单抗。它与甲氨蝶呤(DMARD)一起使用，但如果患者不能服用甲氨蝶呤，也可以单独使

三项涉及2100多名类风湿性关节炎成年人的研究表明，经过24周的治疗后，沙利鲁单抗（Sarilumab）可以有效减少关节疼痛和肿胀，改善关节运动，减缓关节损伤。第一项研究涉及约1200名对甲氨蝶呤治疗反应不佳的患者，患者接受沙利鲁单抗加甲氨蝶呤或安慰剂加甲氨蝶呤。根据标准评分(ACR20)，给予沙利

白细胞介素-6受体抑制剂沙利鲁单抗（Sarilumab）与传统的缓解疾病的合成抗风湿药物(csDMARDs)联合使用，或作为单一疗法用于对甲氨蝶呤(MTX)或肿瘤坏死因子(TNF)-α抑制剂反应不充分(IR)或不耐受(INT)的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)患者，均显示出疗效。在III期临床

沙利鲁单抗（Sarilumab）是一种人IgG1单克隆抗体，特异性结合可溶性和膜结合的IL-6Rs(sIL-6Rα和mIL-6Rα),并已显示抑制通过这些受体的IL-6介导的信号传导。在之前的两个III期试验中，每2周(第2周)皮下注射150和200mg的沙利鲁单抗对几个类风湿性关节炎（RA）患者群

沙利鲁单抗（Sarilumab）在2017年5月22日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗对其他缓解疾病的抗风湿药物(DMARDs)反应不充分的中重度类风湿性关节炎（RA）成年患者。此外，目前正在研究它对其他过度炎症疾病的治疗作用，沙利鲁单抗可用于单一疗法(在对甲氨蝶呤不耐受或甲氨蝶呤

沙利鲁单抗（Sarilumab）属于一种叫做生物制剂的药物，是一种针对中度至重度类风湿性关节炎(RA)成年患者的治疗药物。在开始服用沙利鲁单抗之前，患者一定尝试了另一种治疗RA的药物，但失败了。沙利鲁单抗阻断一种称为IL-6的物质，这种物质已知会引起炎症。患有类风湿性关节炎的人通常有过多的IL-6，

在安慰剂对照试验中，在对甲氨蝶呤反应不充分或对至少一种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂反应不充分或不耐受的患者中，当与常规合成DMARD(csDMARD)疗法联合用药时，沙利鲁单抗（Sarilumab）改善了类风湿性关节炎(RA)的体征和症状，以及身体功能和健康相关生活质量(HR-QOL）。在开放性扩展

沙利鲁单抗（Sarilumab）是IgG1亚类的人重组单克隆抗体，结合IL-6受体，分子量约为150kDa。沙利鲁单抗是通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢细胞悬浮培养中产生的，皮下注射用的沙利鲁单抗注射液是一种无菌、无色至淡黄色、不含防腐剂的溶液，pH值约为6.0。沙利鲁单抗以单剂量预填充注射器或预填

患者在使用沙利鲁单抗（Sarilumab）治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)期间，应注意严重感染、嗜中性白血球减少症、胃肠穿孔、免疫抑制、过敏反应、活动性肝病和肝损伤等事件的发生，还要避免在治疗期间同时使用活疫苗。1、严重感染：最常见的严重感染包括肺炎和蜂窝组织炎，在机会性感染中报告了肺结核