患者在使用瑞派替尼（Ripretinib）治疗期间，应注意手掌-足底感觉异常综合征、新的原发性皮肤恶性肿瘤、高血压、心脏功能障碍、伤口愈合受损、光敏性等事件的发生。1、手掌-足底感觉异常综合征（PPES）：研究显示接受瑞派替尼治疗的85名患者中有21%出现1-2级掌-跖红感觉异常综合征。PPES导致

瑞派替尼（Ripretinib）的推荐剂量为150mg，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果自错过预定剂量后不到8小时，建议患者服用错过的剂量。患者如果在服用瑞派替尼后出现呕吐，不要再服用额外剂量，而是继续服用下一个预定剂量。如果患者使用瑞派替尼治疗出现不良反应，可以将剂量减少至每日口服

瑞派替尼（Ripretinib）被证明可以有效地减缓至少接受过三种其他药物治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者的疾病进展，瑞派替尼被证明具有良好的安全性和可控的副作用，最常见的副作用(是疲劳、脱发、恶心、肌肉疼痛、便秘、腹泻、手掌和脚底皮疹和麻木、体重减轻和呕吐。欧洲药品管理局认为其益处大于风险。

瑞派替尼（Ripretinib）是第一个也是唯一一个开关控制激酶抑制剂，通过一种新的双重作用机制在体外提供对KIT和PDGFRα激酶信号的广谱抑制。晚期胃肠道间质瘤（GIST）是一种高度复杂的疾病，有无数的突变助长了耐药性和进展。胃肠道间质瘤通常由激酶基因的原发性激活突变驱动，这些突变使激酶保持活性

一、通用名称：瑞派替尼商品名称：Qinlock全部名称：瑞派替尼、Ripretinib、瑞普替尼、利培替尼、擎乐二、适应症：瑞派替尼（Ripretinib）适用于接受过3种或更多种激酶抑制剂（包括伊马替尼imatinib）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）)成年患者的治疗。三、用法用量：1、推荐剂量

瑞派替尼（Ripretinib）最常见的不良反应(≥20%)为脱发、乏力、恶心、腹痛、便秘、肌痛、腹泻、食欲下降、手掌-足底红斑感觉异常综合征（PPFS）和呕吐。最常见的3级或4级实验室异常(≥4%)是脂肪酶升高和磷酸盐降低。发生在<10%患者身上的临床相关不良反应包括心脏缺血事件(包括急性冠

瑞派替尼（Ripretinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶(KIT)和血小板衍生生长因子受体A(PDGFRA)激酶，包括野生型、原发性和继发性突变。瑞派替尼还在体外抑制其他激酶，如PDGFRB、TIE2、VEGFR2和BRAF。瑞派替尼通过外显子9、11、13、14、

瑞派替尼（Ripretinib）用于治疗胃肠道间质瘤(GIST一种生长在胃、肠(肠)或食管(连接咽喉和胃的管道)的肿瘤，发生在以前接受过其他药物治疗的成人中，包括伊马替尼(imatinib)。瑞派替尼属于激酶抑制剂类药物，它的工作原理是阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白会向癌细胞发出繁殖信号，这有

瑞派替尼（Ripretinib）作为一种广谱激酶抑制剂，可以抑制各种基因突变，提高晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者的无进展生存期，它可以有效治疗对伊马替尼（imatinib）等其他激酶抑制剂化疗耐药的突变。瑞派替尼有导致心脏功能障碍和新的原发性皮肤恶性肿瘤的倾向，在治疗前和治疗期间测量心脏射血分数以

瑞派替尼（Ripretinib）在2020年5月在美国食品药品监督管理局（FDA）获得医疗用途批准，2020年7月在澳大利亚获得医疗用途批准，2021年11月在欧盟获得医疗用途批准。瑞派替尼是一种口服激酶抑制剂，用于治疗胃肠道间质瘤（GIST）的患者，对其他激酶抑制剂如舒尼替尼（sunitinib）