瑞波西利（Ribociclib）是一种癌症药物，用于治疗局部晚期（已扩散到附近）或转移性（已扩散到身体其他部位）的乳腺癌。它只能在癌细胞表面有某些性激素的受体（靶）时使用（HR阳性），并且没有大量的另一种称为HER2的受体(HER2阴性)。瑞波西利应始终与降低雌激素作用的激素治疗联合使用：氟维司群（

瑞波西利（Ribociclib）是一种常用于治疗乳腺癌的靶向药物。然而，耐药性是一种可能影响瑞波西利治疗效果的问题。由于每个人的体质不同，对药物的耐药反应也不同，如果使用药物后出现耐药，请及时告知您的医生，不可自行调整用药。通过研究瑞波西利耐药细胞系或患者样本，可以揭示产生耐药的分子机制。这有助于发

瑞波西利（Ribociclib）的推荐剂量为每天一次600mg（三片200mg薄膜衣片），连续21天，然后停止治疗7天，形成28天的完整周期。瑞波西利可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。瑞波西利通常与其他药物联合一起使用，联合所用芳香酶抑制剂的推荐剂量须根据其处方信息；联合氟维司群的推荐剂量

在瑞波西利（Ribociclib）治疗乳腺癌的临床研究中，最常见的（≥20％）不良反应（包括实验室异常）包括白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、淋巴细胞减少、天冬氨酸转氨酶增加、γ-谷氨酰转移酶增加、丙氨酸转氨酶增加、感染、恶心、肌酐增加、疲劳、血小板减少、腹泻、呕吐、头痛、便秘、脱发。临床研

瑞波西利（Ribociclib）与另一种药物联合使用，用于治疗某种类型的激素受体阳性（依赖雌激素等激素生长）的晚期乳腺癌或已扩散到身体其他部位的未经历绝经（生活变化；月经期结束）和那些接近或已经经历更年期的人。瑞波西利还与氟维司群（Faslodex）联合使用，用于治疗某种类型的激素受体阳性晚期乳腺癌

瑞波西利（Ribociclib）于2017年3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，于2017年8月获得欧洲药品管理局（EMA）的批准，商品名为Kisqali，并于2021年2月由美国国家健康与护理卓越研究所（NICE）批准在国民医疗服务体系（NHS）使用。瑞波西利原研药于2013年通过国家

瑞波西利（Ribociclib）在3项主要研究中被发现对患有HR阳性、HER2阴性晚期癌症的女性有效。在一项主要研究中，668名绝经后患有晚期癌症的女性此前未接受过治疗，患者接受了来曲唑（芳香化酶抑制剂）和瑞波西利治疗或安慰剂治疗。服用瑞波西利和来曲唑的女性平均存活25.3个月，没有病情恶化，而服用

瑞波西利（Ribociclib）是一种激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者，联合应用于作为基于内分泌的初始疗法的芳香酶抑制剂；或者氟维司群作为绝经后妇女或男性内分泌治疗的初始内分泌治疗或疾病进展后的治疗。含有化学成分Riboci

瑞波西利（Ribociclib）的临床研究中，患者在使用药物治疗期间，发现了间质性肺病/肺炎、严重的皮肤不良反应、QT间期延长、肝胆毒性、中性粒细胞减少症、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、间质性肺病（ILD）/肺炎：在所有临床试验中，接受瑞波西利治疗的患者出现任何级别的ILD/肺炎；在上市后环境

一、通用名称：瑞波西利商品名称：KISQALI、凯丽隆全部名称：瑞波西利、RibociclibSuccinateTablets、琥珀酸瑞波西利片、瑞博西尼、瑞博西林、撃癌利二、适应症：瑞波西利（Ribociclib）适用于治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性