三阴性乳腺癌(TNBC)细胞对用作放射增敏剂的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂敏感。在TNBC患者中联合PARP抑制剂和放射治疗是否会增强放射治疗的生物有效性和改善局部区域控制尚不清楚。试验中奥拉帕利（Olaparib）以片剂形式口服给药，并以递增剂量给药(50mg、100mg、150mg或

在临床研究中，当给予患者每日两次300mg奥拉帕利（Olaparib）,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌时，早在治疗开始两个月时，就注意到分配给奥拉帕利的试验参与者与分配给恩扎鲁胺（enzalutamide）或醋酸阿比特龙（abiraterone）的参与者之间的差异。在对具有BRCA1、BRCA2或

在新诊断的晚期卵巢癌和有BRCA突变的患者中，维持奥拉帕利（Olaparib）治疗可改善总生存期。根据奥拉帕利的处方信息，对于经批准治疗的乳腺癌、卵巢癌可以使用奥拉帕利继续治疗直到疾病恶化、毒性不可接受或完成2年的治疗。在一项双盲III期临床试验中，对以铂类为基础的化疗有反应的新诊断卵巢癌和BRCA

奥拉帕利（Olaparib）是第一种PARP抑制剂，也是第一种阻断同源重组修复(HRR)缺陷细胞/肿瘤中DNA损伤反应(DDR)的靶向治疗药物，如BRCA1和/或BRCA2突变的细胞/肿瘤，或其他药物(如新激素药物-NHAs)诱导的细胞/肿瘤。奥拉帕利目前已在多个国家获得批准，适用于在DDR途径中存

根据一项大型临床试验的新发现，药物奥拉帕利（Olaparib）成为一些卵巢癌女性早期治疗的一种选择。奥拉帕利已经被批准作为晚期卵巢癌患者的维持疗法和治疗，这些患者已经接受了多种化疗，来自SOLO-1试验的结果显示，该药物可以显著延迟癌症在第一线化疗后的复发。奥拉帕利含有活性物质olaparib。是一

奥拉帕利（Olaparib）印度版和孟加拉版的属于仿制药生产范畴，，但据了解还没有印度药厂生产其仿制药。奥拉帕利仿制药的药物成分与原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同，生产的药品的规格、价格、包装等方面可能会存在差异。奥拉帕利是一种被称为PARP（聚合酶酶链反应）抑制剂的药物。它属于一类靶向治

奥拉帕利（Olaparib）是一种用于治疗某些类型的癌症的药物，其中包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等。恶心和呕吐是奥拉帕利的常见副作用之一。根据临床试验和患者报告，奥拉帕利引起的呕吐通常在开始治疗后的几天内出现，并可能持续数天或数周。然而，每个人对药物的反应是不同的，有些人可能会经历较长时间的

奥拉帕利（Olaparib）是一种用于治疗癌症的药物，如果患者的癌症有特定的遗传标记(异常的“BRCA”或“HRR”基因)，可能会使用奥拉帕利。原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者，规格150mg*56片每盒的价格可能在六千多人民币左右，不同规格的药品存在价格差异。在海

奥拉帕利（Olaparib）已经在2018年通过国家药监局的批准进入国内市场，以商品名称利普卓进行销售，在国内上市后已经通过国家医保局的相关政策进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者，不符合条件的患者只能自费购买。奥拉帕利的报销条件包括晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、转移性去势抵抗性前

当用于治疗转移性乳腺癌时，在2个月时注意到奥拉帕利（Olaparib）和化疗治疗之间的差异。与接受化疗治疗的患者4.2个月相比，奥拉帕利将疾病进展延迟了7个月。接受奥拉帕利治疗的人比接受化疗的人癌症增长或扩散的可能性低42%。此外，52%的人看到他们的肿瘤缩小，相比之下，接受某些化疗治疗的人只有23