那西妥单抗注射液（Naxitamab）是一种人源化（IgG1）抗GD2（hu3F8）单克隆抗体，由纪念斯隆-凯特琳癌症中心开发(商业已授权给Y-mAbstherapeuticsInc.)，用于治疗成神经细胞瘤、骨肉瘤和其他GD2阳性癌症。那西妥单抗注射液于2020年11月获得美国食品药品监督管理局（

对骨或骨髓中复发或难治性神经母细胞瘤患者的疗效进行了评估，这些患者参加了两项单组、开放性试验：研究201和研究12-230。最近一次治疗后疾病进展的患者被排除在外。在每个4周周期的第1、3和5天，患者接受3mg/kg的那西妥单抗注射液（Naxitamab）静脉输注，并在第4-0天和第1-5天分别以2

那西妥单抗注射液（Naxitamab）是一种抗癌药物，商品名为Danyelza。它是一种单克隆抗体，与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合使用，用于1岁及以上患有复发或难治性高风险骨或骨髓成神经细胞瘤的患者，这些患者对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或病情稳定。那西妥单抗注射液的申请是基

在那西妥单抗注射液（Naxitamab）的临床研究中，出现了严重的输液相关反应、神经毒性、高血压、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项，如果出现，需根据严重程度永久停用那西妥单抗注射液。1、神经毒性：那西妥单抗注射液可导致严重的神经毒性，包括严重的神经性疼痛、横贯性脊髓炎和可逆性后部白质脑病综合征。（1）

一、名称：那西妥单抗注射液、Naxitamab、那昔妥单抗、naxitamab-gqgk、Danyelza二、适应症：那西妥单抗注射液（Naxitamab）与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合使用，用于治疗1岁及以上的儿童患者，以及患有骨或骨髓中复发或难治性高危神经母细胞瘤的成人患者，