一、药物作用与停药后病理生理玛伐凯泰（Mavacamten）是一种心肌肌球蛋白抑制剂，可逆性地减少肌球蛋白-肌动蛋白横桥形成，从而降低心肌收缩力，改善梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的左心室流出道压差。停药后，药物在5-7个半衰期（约3-4周）内从体内清除。随着药物浓度下降，肌球蛋白抑制解除，心肌收缩

一、药物概述与定价背景玛伐凯泰（Mavacamten）是首个心肌肌球蛋白抑制剂，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。它通过减少肌球蛋白与肌动蛋白的横桥形成，降低心肌收缩力，缓解左心室流出道梗阻。该药由百时美施贵宝（BMS）旗下MyoKardia公司研发，2022年在美国获批。在中国，该药已上市（

玛伐凯泰（Mavacamten，商品名Camzyos）是百时美施贵宝研发的心肌肌球蛋白抑制剂，2022年获FDA批准用于梗阻性肥厚型心肌病。该药物在心血管药物联合使用方面有特殊要求。一、药物相互作用玛伐凯泰主要经CYP2C19和CYP3A4代谢。与某些心血管药物存在相互作用，需要谨慎评估和剂量调整。

玛伐凯泰（Mavacamten）是一种心肌肌球蛋白特异性抑制剂，由百时美施贵宝公司研发，商品名为迈凡妥。该药物于2022年获得美国FDA批准，是全球首个获批用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的药物。玛伐凯泰的获批标志着肥厚型心肌病治疗进入了新的时代，为这类患者提供了新的治疗选择。一、作用机制玛伐

玛伐凯泰（Mavacamten）是一种心肌肌球蛋白抑制剂，主要用于治疗阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）。该药物通过抑制肌球蛋白ATP酶，减少过度收缩，改善心脏功能。1、药物特点玛伐凯泰是首个获批用于治疗阻塞性肥厚型心肌病的心肌肌球蛋白抑制剂。该药物能够降低心肌收缩力，减少左室流出道梗阻，改善患者症状和

玛伐凯泰（Mavacamten），商品名迈凡妥，是一种心肌肌球蛋白抑制剂，主要用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。该药物通过抑制心肌肌球蛋白ATP酶，减少肌动蛋白与肌球蛋白之间的相互作用，降低心肌收缩力，从而减轻左室流出道梗阻。1、玛伐凯泰的适应症玛伐凯泰主要用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病，

玛伐凯泰（Mavacamten），商品名迈凡妥，是一种心肌肌球蛋白抑制剂，主要用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。该药物通过抑制心肌肌球蛋白ATP酶，减少肌动蛋白与肌球蛋白之间的相互作用，降低心肌收缩力，从而减轻左室流出道梗阻，改善患者症状。1、玛伐凯泰的适应症玛伐凯泰主要用于治疗有症状的梗阻性

玛伐凯泰（Mavacamten）是一种心肌肌球蛋白抑制剂，主要用于治疗阻塞性肥厚型心肌病（HCM）。该药物通过抑制肌球蛋白ATP酶，减少肌动蛋白-肌球蛋白横桥的形成，从而减轻心肌过度收缩，改善心功能。一、药物基本信息与适应症玛伐凯泰的商品名为迈凡妥，于2022年获得FDA批准用于治疗症状性阻塞性肥厚

玛伐凯泰,商品名迈凡妥(Mavacamten),是一种心肌肌球蛋白抑制剂,主要用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)。该药通过特异性抑制心肌肌球蛋白ATP酶,减少肌球蛋白与肌动蛋白之间的横桥数量,降低心肌收缩力,从而减轻左室流出道梗阻,改善患者症状。一、国内上市与医保情况玛伐凯泰胶囊目前已在国

玛伐凯泰（Mavacamten）为部分梗阻性肥厚型心肌病患者提供了药物治疗的新选择，但是否能够替代外科室间隔切除术或酒精消融治疗，需要根据个体情况决定。对于症状较重但尚未达到手术指征的患者，药物治疗可能显著改善症状；而对于严重梗阻且药物疗效不佳者，仍可能需要介入或手术治疗。因此，玛伐凯泰并非对所有患