2025年6月，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准了加达昔单抗（garadacimab）-ANDEMBRY，这是一款全球首个以因子XIIa为靶点的遗传性血管性水肿（HAE）预防治疗方案，适用于12岁及以上的成年人与青少年。作为目前唯一直接抑制因子XIIa的生物制剂，加达昔单抗从级联反应源头截断肿

加达昔单抗（garadacimab）-ANDEMBRY是一种用于预防12岁及以上成人和儿童遗传性血管性水肿（HAE）发作的药物。其用法用量设计旨在确保患者能够有效且安全地进行治疗。1、推荐剂量：加达昔单抗的推荐剂量为在治疗的第一天进行皮下注射400mg的初始负荷剂量，这通常分为两次注射，每次200m

加达昔单抗（garadacimab）-ANDEMBRY在血管性水肿的临床研究中显示出良好的安全性和有效性，但仍有一些副作用需要关注。在这些研究中，发生率超过7%的常见不良反应主要包括鼻咽炎和腹痛。鼻咽炎是一种较为常见的上呼吸道感染，通常表现为鼻塞、喉咙痛、咳嗽等症状。对于接受Andembry治疗的患

加达昔单抗（garadacimab）-ANDEMBRY是近年来受到高度关注的遗传性血管性水肿（HAE）预防性治疗药物，适用于成人以及12岁及以上患有HAE的青少年，用于减少反复发作的风险。该药物采用每月皮下注射一次的给药方式，患者可以在经过专业培训后自行注射，也可由家属或医护人员协助完成，使用便利性

一、名称：加达昔单抗、garadacimab、ANDEMBRY二、适应症：加达昔单抗（garadacimab）-ANDEMBRY用于预防12岁及以上成人和儿童遗传性血管性水肿（HAE）的发作。三、用法用量：1、推荐剂量：加达昔单抗的推荐剂量是在治疗的第一天皮下注射400mg的初始负荷剂量（两次注射2

加达昔单抗（garadacimab）-ANDEMBRY是一种针对活化因子XII（FXIIa）的单克隆抗体，主要用于预防12岁及以上成人和儿童的遗传性血管性水肿（HAE）发作。HAE是一种罕见且可能危及生命的遗传性疾病，主要由C1抑制蛋白（C1INH）缺陷或功能失调引起，C1INH是调节血液中炎症反应