达拉非尼是一种激酶抑制剂，抑制一些突变形式的BRAF激酶，对BRAFV600E、BRAFV600K和BRAFV600D酶的体外IC50值分别为0.65、0.5和1.84nM。达拉非尼单独使用或与曲美替尼联合使用治疗已经扩散或无法通过手术切除的黑色素瘤(皮肤癌)。它还与曲美替尼一起使用，以帮助防止黑色

达拉非尼(Dabrafenib)是一种口服药物，用于抗肿瘤药物。达拉非尼和曲美替尼可以联合使用且治疗一种称为非小细胞肺癌的肺癌，这种肺癌已经扩散到身体的其他部位(转移性非小细胞肺癌)，并且具有某种类型的异常“BRAFV600E”基因。达拉非尼是一些突变形式的BRAF激酶的抑制剂，对BRAFV600E

布加替尼/布格替尼（Brigatinib）抑制表达融合蛋白EML4-ALK以及17个环唑替尼抗性ALK突变体的细胞的增殖和体外活力，它的作用扩展到表达EGFR缺失、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y的细胞。在小鼠EML4-ALK异种移植物模型中，布格替尼对肿瘤生长、肿

奥希替尼（Osimertinib）最常见的副作用包括腹泻、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲中毒、皮肤干燥、口腔炎、疲劳和咳嗽；经上市后还出现了多形红斑（EMM）、史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）、皮肤血管炎、再生障碍性贫血等病症，但这不是所有使用此药治疗的患者出现的副作用。虽

达拉非尼(Dabrafenib)是一代靶向药，靶点为BRAFV600E或V600K，达拉非尼作为单一药物用于治疗经FDA批准的试验检测为BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。达拉非尼与曲美替尼联合用于治疗经FDA批准的试验检测为BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色

达拉非尼(Dabrafenib)是一种抗肿瘤药物，达拉非尼单用或与曲美替尼联合使用用于BRAFV600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，与曲美替尼联合使用用于BRAFV600E或V600K突变阳性黑素瘤的辅助治疗，与曲美替尼联合使用用于BRAFV600E或V600K突变非小细胞肺癌，与

达拉非尼(Dabrafenib)是一种激酶抑制剂，被指定为单一药物用于治疗经FDA批准的试验检测到BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。达拉非尼适用于与曲美替尼联合用药，用于:1.FDA批准的试验检测到BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。2.根据F

曲美替尼(trametinib)是一种口服靶向药物，用于BRAFV600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤；BRAFV600E或V600K突变阳性黑素瘤的辅助治疗；BRAFV600E突变阳性转移性非小细胞肺癌；BRAFV600E突变阳性的局部晚期或转移性未分化甲状腺癌；BRAFV600

布加替尼/布格替尼（Brigatinib）以Alunbig等品牌销售，是一种由AriadPharmaceuticals，股份有限公司开发的小分子靶向癌症疗法，布格替尼同时作为间变性淋巴瘤激酶（ALK）和表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌癌症（ALK+NSCL

在一项随机、III期研究中，在日本既往接受过治疗的晚期胃肠间质瘤（GIST）患者中，与安慰剂相比，在批准的TKI抑制剂治疗失败后，匹米替比（Pimitespib）作为第四线疗法显著改善了无进展生存率（PFS），根据RPSFT模型，与安慰剂相比，匹米替比在OS方面提供了更显著的改善，相当于死亡风险降低