芦可替尼（商品名JAKAVI，通用名为ruxolitinib）是一种选择性Janus激酶（JAK）1和JAK2抑制剂，主要用于治疗骨髓纤维化（包括原发性和继发性）、真性红细胞增多症以及部分慢性骨髓增殖性疾病。芦可替尼能够有效缓解患者的症状，改善生活质量，并延长生存期。然而，作为一种免疫调节药物，其治

阿可替尼（Acalabrutinib），又称阿卡替尼，是一种新一代的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，广泛用于治疗多种B细胞恶性肿瘤。作为一种选择性更高、耐受性更好的BTK抑制药，阿可替尼被认为是伊布替尼（Ibrutinib）之后的“升级版”，具有显著的临床疗效与更优的安全性，尤其在慢性淋巴细胞白血

达克替尼（Dacomitinib）是一种口服的、不可逆的泛HER抑制剂，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼相较于第一代EGFR-TKI在某些方面具有更强的作用持续性和更广泛的靶点覆盖。本文将从其功效

拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）在靶向治疗NTRK融合阳性肿瘤中表现出良好的疗效与耐受性，但在部分患者中仍可能出现轻中度的不良反应，疲劳感便是最常见之一。这种疲劳通常是持续性、非特异性的，可能与药物对中枢神经系统的作用或免疫反应调节有关，对患者生活质量造成影响，因此科学管理和缓解疲劳

塞利尼索（Selinexor）作为一种选择性核输出抑制剂（SINE类药物），通过抑制XPO1蛋白功能，从而阻断多种肿瘤相关蛋白的异常外运，进而诱导癌细胞凋亡。其在多发性骨髓瘤及某些淋巴瘤的治疗中显示出良好的疗效，但由于其作用机制直接影响细胞核内蛋白质的运输与稳态，若患者在未经过医生指导的情况下突然停

比奇珠单抗（Bimekizumab）是一种新型的人源化IgG1单克隆抗体，主要通过双重靶向抑制IL-17A和IL-17F细胞因子，从而在治疗中重度银屑病、银屑病性关节炎等自身免疫性疾病中展现出显著的抗炎效果。虽然其疗效被广泛认可，但在使用过程中仍可能引发一些常见的副作用，特别是在长期免疫系统调节下，

泽勒普肽（Zilucoplan）是一种新型的补体C5抑制剂，其主要作用机制是通过阻断补体系统中的C5蛋白裂解，防止其下游活性片段C5a和C5b的生成，从而终止膜攻击复合物（MAC）的形成。这一机制在治疗全身性重症肌无力（gMG；罕见病）等由补体系统异常激活所驱动的免疫性疾病中具有重要意义。与传统补体

伊曲莫德（Etrasimod）是一种新一代、选择性高的口服S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体调节剂，近年来被广泛关注于自身免疫疾病治疗领域。其药理机制主要通过选择性地调节S1P1、S1P4和S1P5这几种受体亚型，来抑制T淋巴细胞从淋巴结向外周组织迁移。相较于早期S1P药物如芬戈莫德（Fingolimo

芦可替尼（JAKAVI，通用名：磷酸芦可替尼片，Ruxolitinib）是一种口服的JAK1/JAK2抑制剂，主要用于治疗与JAK-STAT信号通路异常相关的疾病。该药由瑞士诺华公司（Novartis）研发，是全球首个被批准用于治疗骨髓增殖性肿瘤的JAK抑制剂，具有重要的临床意义。自2011年在欧美

培米替尼（佩米替尼）（Pemigatinib）是一种口服小分子靶向药物，主要作用于成纤维生长因子受体（FGFR）通路。FGFR是一类与细胞增殖、分化和存活密切相关的受体酪氨酸激酶，某些肿瘤细胞中FGFR基因发生异常改变，如基因融合、扩增或突变，导致信号通路异常激活，促进肿瘤的生长和转移。培米替尼通过