富马酸丙酚替诺福韦片（商品名：韦立得，Vemlidy）是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者。它是替诺福韦的前药形式，通过体内代谢转化为活性药物，能够有效抑制乙型肝炎病毒（HBV）的复制，减少肝脏炎症损伤，降低肝硬化和肝癌发生的风险。作为一线抗乙肝药物，富马酸丙酚替诺福

一、药物概述曲格列汀（Trelagliptin）是一种口服二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，用于2型糖尿病的治疗。DPP-4是一种能够降解胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）的酶，这些肽类激素在餐后促进胰岛素分泌并抑制胰高血糖素释放。通过抑制DPP-4活性，曲格列

多奈哌齐（Donepezil）是一种中枢神经系统用药，属于乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）类药物。其主要作用是通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，减少乙酰胆碱在神经突触间的降解，从而增加神经传递物质乙酰胆碱的浓度。这种机制能够改善神经信号传导，提高认知功能和记忆能力，对阿尔茨海默病（AD）患者的认知障碍有明

一、药物概述依氟鸟氨酸（IWILFIN）是一种口服小分子抗肿瘤药物，主要用于治疗特定类型的实体瘤及血液肿瘤。其主要作用机制是通过抑制肿瘤细胞DNA合成和细胞周期进程，从而抑制癌细胞增殖并诱导凋亡。依氟鸟氨酸因其靶向性和抗癌活性，成为部分晚期或难治性肿瘤患者的重要治疗选择。尽管依氟鸟氨酸在临床中具有显

一、药物概述富马酸丙酚替诺福韦片（Vemlidy，商品名韦立得）是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTI），主要用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的成人患者。其作用机制是通过抑制HBVDNA聚合酶活性，阻断病毒复制，从而达到降低病毒载量、改善肝功能及延缓肝脏疾病进展的效果。相比于传统的替诺福韦

一、药物简介非奈利酮（Finerenone，商品名Kerendia）是一种新型非甾体选择性矿物皮质受体拮抗剂（Non-steroidalMineralocorticoidReceptorAntagonist,NS-MRA），主要用于治疗慢性肾脏病（CKD）伴2型糖尿病的患者。与传统的甾体类MRA（如

瑞戈非尼（Regorafenib，商品名Stivarga）是一种口服小分子药物，属于靶向抗癌药物，但不同于单一靶点的酪氨酸激酶抑制剂，它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（multi-kinaseinhibitor）。瑞戈非尼能够同时作用于多条肿瘤相关信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长、血管生成以及肿瘤微环境

塞利尼索（Selinexor，商品名Xpovio）是一种新型口服选择性核输出抑制剂（SelectiveInhibitorofNuclearExport,SINE），不属于传统化疗药物，而是一类具有靶向作用机制的新型抗肿瘤药。它的靶点是核输出蛋白XPO1（Exportin-1），因此在广义分类上被纳入

一、药物简介与研发背景拉罗替尼（Larotrectinib，商品名Vitrakvi）是一种高选择性的口服TRK（tropomyosinreceptorkinase）抑制剂，由拜耳（Bayer）与LoxoOncology联合开发。它于2018年获得美国FDA加速批准，是首批以“肿瘤泛适应症”理念上市的

索托拉西布（Sotorasib，研发代号AMG510，商品名Lumakras）是一种针对KRASG12C突变的口服小分子靶向药，由安进公司（Amgen）研发。KRAS突变是多种实体瘤的驱动基因之一，其中G12C突变在非小细胞肺癌（NSCLC）及部分结直肠癌中较为常见。过去，KRAS突变长期被认为是“