米哚妥林（Midostaurin）虽能抑制FLT3激酶，但可能引发肺毒性、心脏毒性等严重反应。肺毒性表现为干咳、呼吸困难或低氧血症，若出现上述症状需立即停药并完善胸部CT检查；心脏方面，药物可能延长QT间期，增加心律失常风险，用药前需评估心电图，治疗期间避免合用其他延长QT的药物（如某些抗生素、抗抑

阿西米尼（Asciminib）总体耐受性较好，但仍可能出现一定副作用，常见包括疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、血小板减少、肝酶升高等。部分患者还会出现胰酶升高或胰腺炎风险，需定期监测血生化指标。相较传统TKI，阿西米尼引起的心脏毒性与肺部并发症相对较少，适合不能耐受其他TKI的患者使用。但部分个体可能出现

多奈哌齐（Donepezil）是一种选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其主要作用机制是通过抑制乙酰胆碱在突触间隙的分解，从而增加中枢神经系统内乙酰胆碱的浓度，改善神经元间的信号传递。由于乙酰胆碱在认知、学习和记忆功能中扮演着重要角色，多奈哌齐主要被用于阿尔茨海默病等认知障碍的治疗。从药理学角度来看，它并不直

奥匹卡朋（Opicapone）是一种选择性儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，常与左旋多巴（Levodopa）联合使用，用于改善帕金森病患者在用药过程中出现的“开—关”现象。由于奥匹卡朋通过延长左旋多巴的作用时间来提升疗效，因此在实际应用过程中不可避免地会出现一些副作用。患者和医生需要了解常见

培唑帕尼（Pazopanib，商品名维全特）是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）及c-KIT等信号通路，从而抑制肿瘤新生血管的形成，并阻断肿瘤细胞的增殖和转移。作为一

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种口服小分子靶向药物，属于TRK（tropomyosinreceptorkinase）抑制剂。它的核心作用机制是针对NTRK基因融合所产生的异常TRK蛋白，通过高选择性抑制其酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号通路如MAPK、PI3K-AKT和PLCγ等通路，抑

索托拉西布（Sotorasib，原名AMG510）是一种针对KRASG12C突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的口服小分子靶向药物。KRAS突变是非小细胞肺癌中常见的驱动基因突变之一，传统化疗或免疫治疗在该类突变患者中疗效有限。索托拉西布通过特异性抑制KRASG12C蛋白活性，阻断下游信号通路，从而

雷沙吉兰（Rasagiline）是一种口服小分子药物，属于选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，主要用于帕金森病（PD）的治疗。其核心作用机制是通过抑制多巴胺在脑内的降解，从而提高突触间隙中的多巴胺浓度，改善多巴胺能神经传导功能。与传统非选择性MAO抑制剂相比，雷沙吉兰对MAO-B具有高度选择性，

普拉替尼（Pralsetinib）是一种新型的靶向抗癌药物，属于高选择性的RET激酶抑制剂。其主要作用机制是通过阻断RET基因融合或突变所驱动的肿瘤细胞信号通路，从而抑制癌细胞的增殖和存活。RET基因的异常激活在多种肿瘤中都有发现，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）以及甲状腺癌中。普拉替尼凭借高度选

莫洛替尼/莫美替尼（Momelotinib）作为一种新型JAK1/JAK2抑制剂，虽然在骨髓纤维化（MF）治疗中展现出良好的疗效，但与多数靶向药物一样，患者在使用过程中仍可能遇到一定的不良反应。正确认识这些副作用并采取适当的处理方法，是保障疗效和患者依从性的关键。较常见的副作用包括胃肠道不适，如恶心