特泊替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向间质细胞源性生长因子受体（MET）的异常活化。MET基因异常，包括外显子14跳跃突变（METexon14skippingmutation）或MET基因扩增，是非小细胞肺癌（NSCLC）及其他实体瘤的重要驱动因素。特泊替尼通过选择性抑制MET信号通路，

一、药物概述索托拉西布（Sotorasib，商品名AMG510）是一种KRASG12C特异性小分子抑制剂，主要用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRASG12C突变在NSCLC和其他实体瘤中较为常见，是一种典型的驱动基因突变。索托拉西布通过共价结合突变KRAS蛋白，使

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种PARP抑制剂，主要通过抑制多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）酶的修复功能，使得肿瘤细胞的DNA损伤无法得到有效修复，最终诱导癌细胞凋亡。这种机制在携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者中尤为显著，因为这些患者的DNA修复通路本就存在缺陷，进一步阻断PARP的

0.01%硫酸阿托品滴眼液（EIKANCE）是一种低浓度抗胆碱能药物，近年来被广泛应用于儿童青少年近视防控。它的作用机制主要是通过轻度阻断眼部的M型胆碱受体，从而减弱调节功能，降低眼轴过度增长的速度。与传统高浓度阿托品不同，低浓度制剂在抑制近视进展的同时，能够最大程度减少对日常生活的干扰，因此成为国

艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）是一种口服小分子靶向药，专门针对IDH1基因突变的肿瘤患者，包括急性髓细胞白血病（AML）和胆管癌。它通过选择性抑制突变型IDH1酶活性，阻断肿瘤细胞异常代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的生成，从而抑制肿瘤细胞增殖和恶性进展。由于其作用机制与传统化疗不同，艾

阿巴西普（Abatacept）是一种重组融合蛋白，由胞外的细胞毒性T淋巴细胞抗原-4（CTLA-4）片段与免疫球蛋白G1（IgG1）恒定区融合而成。其主要作用机制是通过选择性抑制T细胞共刺激信号，从而调节免疫系统的活性。在正常免疫反应中，T细胞的活化不仅需要抗原呈递，还依赖于共刺激信号（CD80/C

曲格列汀（Trelagliptin）是一种口服二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4inhibitor），主要用于治疗2型糖尿病，通过抑制DPP-4酶活性，延长胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性胰岛素促泌多肽（GIP）的作用时间，从而促进胰岛素分泌并抑制胰高血糖素释放，达到改善血糖控制的效果。

伏昔尼布（Vorasidenib，商品名VORANIGO）是一种口服小分子靶向药物，属于选择性异柠檬酸脱氢酶（IDH1/2）抑制剂，主要针对IDH1和IDH2突变的肿瘤。IDH1/2基因突变在多种恶性肿瘤中存在，尤其在低级别胶质瘤（LGG）和复发性胶质瘤中较为常见。IDH1/2突变会导致细胞内2-羟

奥匹卡朋（Opicapone）是一种口服外周选择性儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，主要用于帕金森病（PD）伴有“开-关”波动的患者。其作用机制在于抑制多巴胺在外周的代谢，从而延长左旋多巴（L-DOPA）的半衰期，提高脑内多巴胺水平，帮助改善运动症状，尤其是减少“关机”时间和运动波动。在临床

培唑帕尼（Pazopanib）属于口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及干细胞因子受体（c-KIT）等多个靶点。通过抑制这些受体的酪氨酸激酶活性，培唑帕尼能够干扰肿瘤血管生成，从而阻断肿瘤细胞的营养供应和生长信号，达