伏美替尼（Furmonertinib）和奥希替尼（Osimertinib）均属于第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。两者均能够选择性抑制敏感突变及T790M耐药突变，同时对野生型EGFR的抑制作用较弱，从而在提高疗效的同时降低传统TKI

阿思尼布（Asciminib，商品名Scemblix）是一种靶向BCR-ABL1的口服抑制剂，属于STI-571新型别构抑制剂（STAMP），主要用于慢性髓性白血病（CML）患者，尤其是对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼等第一线或多线TKI耐药或不耐受的患者。与传统ATP竞争型酪氨酸激酶抑制剂不同，阿思

维奈克拉（Venetoclax，又称维奈托克）是一种口服BCL-2抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）及部分复发或难治性非霍奇金淋巴瘤。BCL-2蛋白在肿瘤细胞中异常表达，可阻止细胞凋亡，导致癌细胞长期存活。维奈克拉通过选择性抑制BCL-2，促进肿瘤细胞凋亡，从

艾拉司群（Elacestrant）是一种口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），主要用于治疗乳腺癌尤其是雌激素受体阳性（ER+）、HER2阴性、既往接受过内分泌治疗后出现耐药的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种新型内分泌治疗药物，艾拉司群在临床使用中通常耐受性较好，但仍存在一定副作用风险，患者在服用过

雌莫司汀（Estramustine）是一种抗肿瘤药物，属于抗代谢类与抗雄激素类相结合的化学药物，其独特之处在于同时具备雌激素结构和氮芥衍生物结构，因此在抗癌治疗中具有双重作用机制。临床上主要用于治疗前列腺癌，尤其是晚期或激素难治性前列腺癌患者，为患者提供了一种靶向细胞增殖和激素依赖性肿瘤的治疗方案。

多柔比星（Doxorubicin）是一种广泛应用于肿瘤治疗的蒽环类抗生素，具有显著的抗癌作用。其主要作用机制包括DNA嵌入和拓扑异构酶II抑制两方面。多柔比星分子可嵌入DNA双螺旋结构，使DNA螺旋变形，从而阻碍DNA和RNA的合成。这种作用直接抑制了癌细胞的增殖和分裂，使其在复制过程中产生断裂和损

罗可坦，学名异维A酸（Isotretinoin），是一种口服维A酸类药物，属于维生素A衍生物。它在临床上主要用于中重度痤疮（包括结节性痤疮、囊肿性痤疮）的治疗。异维A酸的作用机制主要体现在四个方面：首先，它能够显著抑制皮脂腺的活性，减少皮脂分泌，从而降低毛孔阻塞和皮肤油脂过多引发的痤疮形成。皮脂是痤

阿帕他胺（Apalutamide）是一种新型的口服非甾体类雄激素受体（AR）抑制剂，主要用于治疗前列腺癌，尤其是非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。其药理学核心机制是通过阻断AR的活化，抑制雄激素介导的癌细胞增殖信号。雄激素在前列腺癌发生和进展中起关键

阿那格雷（Anagrelide）是一种口服小分子药物，主要用于治疗原发性血小板增多症（EssentialThrombocythemia，简称ET）及其他因血小板过多导致的高危血栓状态。其独特的作用机制在于选择性抑制巨核细胞的成熟与分裂，从而减少血小板生成。这一靶向机制使得阿那格雷在降低血小板的同时，

舍立帕酶（BRINEURA）是一种酶替代疗法药物，其主要作用机制基于体内缺失或功能缺陷的赖氨酸羧基酶（TPP1）酶补充原理。布鲁纳氏神经元零食病（CLN2型晚发性尼曼匹克病）患者体内缺乏TPP1酶，导致溶酶体内蛋白质无法被正常降解，异常堆积，从而引起神经元损伤和退行性病变。BRINEURA通过静脉内