2025年12月16日，葛兰素史克公司（GSK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Exdensur（depemokimab-ulaa）作为附加维持治疗，用于12岁及以上、以嗜酸性粒细胞表型为特征的重度哮喘患者。该批准涵盖成人及青少年患者，为长期控制哮喘恶化提供了一种全新的长效生物制剂选择

Exdensur（depemokimab-ulaa）作为一种用于治疗严重哮喘的生物制剂，其用量和用法的正确遵循对确保治疗效果至关重要。根据药品的推荐剂量，Exdensur的适应人群为12岁及以上的成人和儿童患者，主要针对具有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者。推荐的剂量为每6个月注射一次，每次100mg

Exdensur（depemokimab-ulaa）是一种用于治疗严重哮喘的生物制剂，虽然其具有显著的疗效，但在使用过程中也可能出现一些副作用和注意事项，患者在使用时需谨慎。常见的不良反应包括上呼吸道感染、过敏性鼻炎、流感、关节痛和咽炎等，这些反应的发生率均在4%以上。这些副作用通常是轻微的，但在某

Exdensur（depemokimab-ulaa）是一种现代生物制剂，属于白细胞介素-5（IL-5）拮抗剂，主要用于治疗具有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘。其作用机制是通过特异性结合IL-5，阻断其与嗜酸性粒细胞表面受体的相互作用，从而显著降低嗜酸性粒细胞的生长、激活和存活。这一过程有效地减少了与嗜酸

一、通用名称：Exdensur、depemokimab-ulaa二、适应症：Exdensur（depemokimab-ulaa）适用于12岁及以上的成人和儿童患者，用于对那些表现为嗜酸性粒细胞相关特征的严重哮喘患者进行辅助维持治疗。 使用限制：EXDENSUR不适用于缓解急性支气管痉挛或哮

Exdensur（depemokimab-ulaa）是一种长效白介素-5拮抗剂，主要用于治疗具有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘，特别适合12岁及以上的成人和儿童患者。此药物被作为附加维持治疗药物使用，旨在帮助控制严重哮喘的症状。需要注意的是，Exdensur并不适合用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态，