德拉马尼（Delamanid）由OtsukaPharmaceutical发现，并于2014年在日本和欧盟首次获得监管批准，用于治疗患有耐多药结核病的成年患者，作为联合治疗方案的一部分。2014年，世卫组织发布了关于“使用德拉马尼治疗耐多药结核病”的临时政策指导，2015年，德拉马尼被列入世卫组织基本

德拉马尼（Delamanid）是一种较新的分枝杆菌细胞壁合成抑制剂，获得了欧洲药品管理局（EMA）的有条件批准，用于治疗耐多药结核病（MDR-TB）。临床前和临床研究表明，德拉马尼具有更高的效力、最小的药物相互作用风险和更好的耐受性。耐多药结核病(MDR-TB)是结核分枝杆菌感染对利福平和异烟肼产生

单剂量口服100mg德拉马尼（Delamanid）后，血浆峰浓度为135ng/mL，10-14天后达到稳态浓度。随着剂量的增加，德拉马尼血浆暴露量的增加不成比例。在动物模型(狗、大鼠、小鼠)中，德拉马尼的口服生物利用度据报道为35%-60%，人类的绝对口服生物利用度估计在25%至47%之间。建议将德

德拉马尼（Delamanid）适用于成人、青少年、儿童和体重至少10kg的婴儿的肺部耐多药结核病（MDR-TB），因为耐药性或耐受性的原因无法组成有效的治疗方案。医生会考虑适当使用抗菌剂的官方指南。在接受德拉马尼+优化治疗的临床研究中，观察到的药物不良反应包括恶心、呕吐、头痛、失眠、头晕、耳鸣、低钾

据了解，德拉马尼（Delamanid）目前还没有印度版的仿制药生产上市，但可能有德拉马尼在印度出售。德拉马尼是一种用于患有影响肺部的结核病的成人、青少年、儿童和体重至少10kg的婴儿的药物，并且具有多种耐药性(至少对异烟肼和利福平这两种标准结核病药物具有耐药性)。德拉马尼它与其他结核病药物一起使用，

在一项主要研究中观察了德拉马尼（Delamanid）的效果，该研究涉及481名对标准治疗耐药的成年肺结核患者。该研究中的患者除了接受其他治疗外，还接受了为期2个月的德拉马尼或安慰剂(一种虚拟治疗)。有效性的主要衡量标准是痰中不再有细菌的患者的比例。经过2个月的治疗后，超过40%的服用德拉马尼的患者的

德拉马尼（Delamanid）是一种二氢咪唑并噁唑（dihydro-imidazooxazole），在体外和鼠结核病模型中均显示出抗结核分枝杆菌的优异活性。最近还有报道称，当加入优化的背景方案时，它可以提高耐多药结核病患者的痰培养转换率。虽然一般耐受性良好，但德拉马尼与QT间期延长有关。由结核分枝杆

德拉马尼（Delamanid）是一种用于治疗结核病的药物，商品名为Deltyba。具体来说，它与其他抗结核药物一起用于治疗活动性耐多药结核病。德拉马尼通过阻断分枝菌酸的产生从而破坏细菌细胞壁的稳定性而起作用，它属于硝基咪唑类药物。德拉马尼是一种抗结核药，来源于抑制细菌细胞壁1的分枝菌酸合成的硝基二氢

研究显示，单独或顺序使用新型抗结核药物德拉马尼（Delamanid）和贝达喹啉治疗耐多药结核病患者，结合世卫组织推荐的背景方案，显示出良好的疗效和安全性。之前的临床试验表明，使用贝达喹啉治疗24周后，79-81%的患者在第24周痰培养转阴，62-72%的患者在第120周痰培养转阴。此外，优化的背景方

德拉马尼（Delamanid）由欧洲药品管理局（EMA）批准，以口服片剂的商品名Deltyba上市，它由OtsukaPharmaceuticalCoLtd.(日本东京)销售，2014年，欧洲、日本和韩国批准了德拉马尼的医疗用途，它被列入了世界卫生组织的基本药物清单。德拉马尼也已经于2018年通过国家