达沙替尼（Dasatinib）适用于成人患者：（1）新诊断的慢性期费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）；（2）慢性、加速或骨髓或淋巴母细胞期Ph+CML，对包括伊马替尼（Imatinib）在内的既往治疗有耐药性或不耐受性。（3）费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL），对既往治

达沙替尼（Dasatinib）是一种口服抗癌靶向治疗药物，被归类为第二代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗某些类型的血液或骨髓癌症。它用于成人和儿童治疗费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞性白血病（Ph+CML）或各期急性淋巴细胞性白血病（Ph+ALL）。费城染色体是一串有缺陷的DNA

达沙替尼（Dasatinib）原研药已经在国内上市并且纳入医保，目前仅限符合条件的患者进行报销，它以施达赛/Sprycel的商品名称进行出售，常见的规格50mg*60片每盒的价格可能在1万人民币左右，海外的原研药价格更加昂贵。在海外也出售达沙替尼仿制药，药物成分与国内、外出售的药物成分基本一致，但价

达沙替尼（Dasatinib）是一种常用于治疗某些白血病（如慢性粒细胞白血病，或急性淋巴细胞白血病）的靶向药物。耐药性的发展速度因个体而异，没有固定的时间。一般情况下，在接受达沙替尼治疗的早期，药物可以有效地控制白血病细胞的生长和扩散。然而，随着时间的推移，某些白血病细胞可能会发展出对达沙替尼的耐药

临床试验中报告的患者对达沙替尼（Dasatinib）的耐受性良好，然而，副作用也发生在一小部分患者身上，最常见的不良反应是感染、骨髓抑制、头痛、出血、胸腔积液、呼吸困难、腹泻、呕吐、恶心、腹痛、皮疹、肌肉骨骼疼痛、疲劳、腿部和手臂以及面部肿胀、发烧。达沙替尼经上市后，还出现了乙型肝炎病毒再激活、心房

据了解，国内已经有达沙替尼（Dasatinib）原研药上市出售，根据国家医保局的相关规定，原研药已经纳入乙类医保报销范畴，仅限符合条件的患者进行报销，即对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病（CML）患者，符合条件的患者需根据处方信息在当地医保局进行购买药物报销，原研药常见的规格50mg*60片每

一．适应症和用法达沙替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗•新诊断的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML)慢性期成人。•患有慢性、加速或骨髓或淋巴母细胞期Ph+CML的成人，对先前的治疗(包括伊马替尼)有耐药性或不耐受性。•患有费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人，对既往治疗有抵

从美国第三方角度评估二线尼洛替尼与达沙替尼在对伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期(Ph+CML-CP)患者中的成本效益。方法:开发了一个终生分割生存模型来比较尼洛替尼与达沙替尼的成本和有效性，该模型包括四种健康状态:CP治疗中、CP停药后、进行性疾病(加速期[AP]或急变期[

达沙替尼(Dasatinib)是一种口服片剂，是一种口服抗癌靶向治疗药物，被归类为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗某些类型的血液或骨髓癌症，它用于成人和儿童治疗费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞性白血病(Ph+CML)或各期急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。达沙替尼不是化疗药。

达沙替尼(Dasatinib)适用于新诊断为慢性期费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)的成人，适用于对包括伊马替尼在内的既往治疗有耐药性或不耐受性的慢性、加速、髓样或淋巴母细胞期Ph+CML的治疗，适用于费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)，对既往治疗有耐药性或不耐受性