达拉非尼（Dabrafenib）是由诺华（Novartis）公司生产的，是一种激酶抑制剂，用作抗肿瘤剂。它被配制成用于口服给药途径的硬明胶胶囊。经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测，达拉非尼可作为单一药物用于治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。与曲马替尼联合，它被指

达拉非尼（Dabrafenib）作为单一药物的常见不良反应包括角化过度、头痛、发热、关节痛、乳头状瘤、脱发和掌-跖红感觉异常综合征。达拉非尼和曲美替尼联合用药的常见不良反应与癌症类型有关，在不可切除或转移性黑色素瘤出现的副作用包括发热、皮疹、寒战、头痛、关节痛和咳嗽，在其辅助治疗中出现的副作用包括发

达拉非尼（Dabrafenib）是一些突变的BRAF激酶的抑制剂，包括BRAFV600E和V600K突变。作为单一药物时，达拉非尼用于治疗经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测到BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。达拉非尼也可与曲美替尼联合使用，包括：1、FDA批准的试验

达拉非尼（Dabrafenib）有口服胶囊和悬浮于水中口服片剂两种形式。一般每天空腹服用两次，饭前1小时或饭后2小时。每天大约隔12小时在相同的时间服用达拉非尼，不要服用超过或少于医生规定的次数。不要在没有咨询医生的情况下停止服用达拉非尼。如果患者正在服用口服混悬液用片剂，需要在使用前将它们与水混合

达拉非尼（Dabrafenib）是一种癌症药物，含有活性物质Dabrafenib，可作为单一药物使用或联合其他药物一起使用，如曲美替尼（trametinib）等，用于治疗癌症细胞有一种称为“BRAFV600”的特定基因突变（变化）的成年患者，如黑色素瘤、非小细胞肺癌等。根据最新的数据，达拉非尼的价格

达拉非尼（Dabrafenib）是一种激酶抑制剂，主要用于靶向多种类型癌症中的BRAFV600E突变，用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、甲状腺癌、实体瘤和具有BRAFV600突变的低级神经胶质瘤。作为口服混悬液的达拉非尼胶囊和片剂，可每天口服两次，至少在饭前1小时或饭后2小时。达拉非尼原研药在国内已经

用于口服混悬液的达拉非尼（Dabrafenib）片剂以10mg口服片剂的形式提供。每片10mg片剂含有11.85mg甲磺酸达拉非尼，相当于10mg达拉非尼碱，推荐剂量基于体重，患者使用口服混悬液的达拉非尼一盒需要多久需要按照具体情况进行了解。达拉非尼（Dabrafenib）口服胶囊分为50mg和75

在达拉非尼（Dabrafenib）的临床研究中，出现了新的原发恶性肿瘤、BRAF野生型肿瘤的肿瘤促进作用、出血、心肌病、葡萄膜炎、严重发热反应、严重的皮肤毒性、高血糖症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、吞噬血淋巴组织细胞增多症、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永

根据临床研究结果，评估达拉非尼（Dabrafenib）与曲马替尼（Mekinist）和navitoclax联合用药的2期CTEP-P9466试验（NCT01989585）在BRAFV600-突变转移性黑色素瘤患者中达到了完全缓解（CR）率与历史对照组的共同主要终点。结果显示，接受三联组合（n=25）

根据对患有各种BRAFV600E突变罕见癌症的患者进行的2期ROAR研究（NCT02034110）的发现，达拉非尼（Dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）的组合在患有BRAFV600E突变未分化甲状腺癌（ATC）的患者中表现出有希望的抗肿瘤活性。ROAR研究的初步结果导致FDA在2