根据2026年ASCO年会上提交的3期FIGHT-302试验（NCT03656536）的数据，与吉西他滨联合顺铂相比，一线佩米替尼（Pemigatinib）-Pemazyre显著延长了携带FGFR2重排的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌（CCA）患者的无进展生存期（PFS）。研究结果表明，在中位随访

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变的口服靶向药物。目前主要用于IDH1突变相关的胆管癌（CCA）、急性髓细胞白血病（AML）以及骨髓增生异常综合征（MDS）等疾病治疗。由于属于精准靶向治疗，很多患者关心服药后多久能够看到效果。1、胆管癌治疗通常需要持续用药观察

艾伏尼布（Ivosidenib）除了用于部分急性髓系白血病治疗外，也被应用于携带IDH1突变的胆管癌患者。胆管癌是一种发生于胆管系统的恶性肿瘤，其中部分患者存在IDH1基因突变。IDH1突变会导致细胞代谢异常，促进肿瘤发展。艾伏尼布通过抑制异常IDH1蛋白活性，干预肿瘤细胞异常代谢过程，从分子层面影

佩米替尼（Pemigatinib）是一种针对FGFR异常的靶向药物，主要用于治疗存在FGFR2融合或重排的胆管癌患者。佩米替尼的治疗重点在于患者是否存在FGFR2相关基因异常。部分胆管癌患者由于FGFR2基因发生融合或重排，导致异常信号持续激活，促进肿瘤细胞生长。佩米替尼通过抑制FGFR通路，阻断这

近年来，精准医疗理念不断深入肿瘤治疗领域，基因检测已经成为许多实体瘤患者治疗路径中的重要组成部分。在胆管癌这一长期缺乏有效靶向治疗手段的恶性肿瘤领域，FGFR基因异常逐渐成为国际肿瘤研究的热点方向。作为全球首批针对FGFR通路开发的靶向药物之一，佩米替尼（Pemigatinib，商品名：Pemazy

胆管癌属于治疗难度较高的消化系统恶性肿瘤。近年来，随着分子检测技术普及，越来越多研究开始关注BRAF突变胆管癌患者的靶向治疗机会，其中曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）联合达拉非尼成为讨论较多的方案之一。一、胆管癌也可能存在BRAF突变虽然BRAF突变在胆管癌中的比例相对较低，但确实存在部分患

1.疗效评估指标佩米替尼（达伯坦）治疗FGFR2融合/重排的晚期胆管癌，疗效评估主要依靠影像学（CT/MRI）根据RECIST1.1标准，包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。同时监测肿瘤标志物CA19-9下降水平。2.关键临床试验结果（FIGHT

达拉非尼/达拉菲尼（Dabrafenib）联合曲美替尼（Trametinib，MEK抑制剂）是国际上标准的“双通路阻断”靶向方案，主要用于BRAFV600突变相关肿瘤。然而在胆管癌领域，该组合仍处于非标准适应症阶段，尚未被主流指南正式批准。1）胆管癌中的靶点基础：BRAF突变稀有但存在

2026年5月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准泽妥珠单抗（zenocutuzumab-zbco，商品名Bizengri），用于治疗携带神经调节蛋白1（NRG1）基因融合、既往系统性治疗后疾病进展的晚期不可切除或转移性胆管癌成年患者。作为全球首款针对NRG1融合阳性胆管癌的靶向药物，此次

福巴替尼（Futibatinib）是针对FGFR2基因融合或重排的肝内胆管癌开发的靶向药物，和传统化疗相比，它的起效方式完全不同。进入体内后能精准识别肿瘤细胞上异常的FGFR2蛋白，阻断下游信号通路，让癌细胞失去生长动力。很多患者在使用后肿瘤明显缩小或者稳定，有的甚至肿瘤标志物持续下降。但每个患者的